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药物临床试验:CTR20241367 | PA1010片
...抑制剂(伊曲康唑)和CYP3A4诱导剂(利福平)对PA1010片的
药物
相互作用研究 一项在健康受试者中评价口服CYP3A4抑制剂(伊曲康唑)和CYP3A4诱导剂(利福平)对PA1010片的
药物
相互作用研究 PA1010-104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241407 | HRS-4642注射液
...-招募中 携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤 HRS-4642联合抗肿瘤
药物
在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期临床研究 HRS-4642联合抗肿瘤
药物
在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期临床研究 HRS-4642...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244764 | GZR18
CTR20244764 | GZR18 进行中-尚未招募 2型糖尿病 在口服
药物
治疗不佳的2型糖尿病受试者中评估GZR18注射液疗效与安全性的III期临床研究 评价GZR18注射液在二甲双胍单药治疗或联合钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂或联合磺脲类...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220699 | 溴甲纳曲酮注射液
...R20220699 | 溴甲纳曲酮注射液 进行中-招募完成 治疗阿片类
药物
所致的便秘 溴甲纳曲酮注射液确证性临床试验 溴甲纳曲酮注射液治疗晚期肿瘤患者使用阿片类
药物
所致的便秘的有效性和安全性的多中心、随机、盲法、安慰剂平...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222983 | 注射用CS5001
...-招募中 晚期淋巴瘤/实体瘤 CS5001(一种抗-ROR1抗体偶联
药物
)对晚期实体瘤和淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001(一种抗-ROR1抗体偶联
药物
)的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222983 | 注射用CS5001
...-招募中 晚期淋巴瘤/实体瘤 CS5001(一种抗-ROR1抗体偶联
药物
)对晚期实体瘤和淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001(一种抗-ROR1抗体偶联
药物
)的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242244 | 盐酸羟考酮缓释片
...募 用于治疗严重到需要长期持续、每天按时使用阿片类
药物
治疗需要长期持续、每天按时使用阿片类
药物
治疗且替代治疗不能充分缓解的疼痛。 盐酸羟考酮缓释片人体生物等效性研究 盐酸羟考酮缓释片人体生物等效性研究 YC...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242225 | 马昔腾坦他达拉非片
...未招募 肺动脉高压PAH 一项在肺高血压母研究中接受研究
药物
给药的受试者中进行长期随访的开放标签研究 一项在肺高血压母研究中接受研究
药物
给药的受试者中进行长期随访的前瞻性、开放标签、平台研究 NOPRODPAPUH3001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222983 | 注射用CS5001
...-招募中 晚期淋巴瘤/实体瘤 CS5001(一种抗-ROR1抗体偶联
药物
)对晚期实体瘤和淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001(一种抗-ROR1抗体偶联
药物
)的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250891 | BGM0504注射液
...射液的胃排空延迟效应及与盐酸二甲双胍、华法林钠片的
药物
相互作用 在超重或肥胖志愿者中评价BGM0504注射液的胃排空延迟效应及与盐酸二甲双胍、华法林钠片的
药物
相互作用 BGM0504-DDI
CDE
发布于
2月前
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