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药物临床试验:CTR20213326 | TQB2916注射液
CTR20213326 | TQB2916注射液 进行中-招募中
晚期
恶性肿瘤 TQB2916注射液治疗
晚期
恶性肿瘤的I期临床试验 评估TQB2916注射液在
晚期
恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2916-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211029 | 注射用SG12473
CTR20211029 | 注射用SG12473 进行中-招募中
晚期
恶性肿瘤 注射用SG12473 在
晚期
恶性肿瘤患者的安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib 期临床研究 注射用SG12473 在
晚期
恶性肿瘤患者的安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib 期临床研究 CSG-1...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220112 | AK104注射液
CTR20220112 | AK104注射液 进行中-招募中 局部
晚期
宫颈癌 AK104联合同步放化疗治疗局部
晚期
宫颈癌的III期临床研究 一项评价AK104联合同步放化疗治疗局部
晚期
宫颈癌的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 AK104-305
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220151 | QLF31911注射液
CTR20220151 | QLF31911注射液 主动暂停
晚期
恶性肿瘤 QLF31911 注射液在
晚期
恶性肿瘤患者中的 I 期临床研究 QLF31911 注射液在
晚期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性以及药代动力学的 I 期临床研究 QLF31911-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210090 | AK104注射液
CTR20210090 | AK104注射液 进行中-招募中
晚期
肝细胞癌 AK104 单药或联合仑伐替尼治疗
晚期
肝细胞癌 抗 PD-1 和 CTLA-4 双特异性抗体 AK104 单药或联合仑伐替尼治疗
晚期
肝细胞癌的 II 期临床研究 AK104-209
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220319 | CGT-6321片
CTR20220319 | CGT-6321片 进行中-招募中
晚期
实体瘤 评价CGT-6321片在
晚期
实体瘤患者中的安全性、耐受性以及PK/PD特征 评价CGT-6321片在
晚期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的多中心、开放、剂量递增与扩展...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222623 | 注射用SG1408
CTR20222623 | 注射用SG1408 进行中-招募中
晚期
恶性实体瘤 注射用SG1408在
晚期
恶性实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 注射用SG1408在
晚期
恶性实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 CSG-1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150737 | 索凡替尼胶囊
CTR20150737 | 索凡替尼胶囊 已完成
晚期
胰腺神经内分泌瘤 评价索凡替尼治疗
晚期
胰腺神经内分泌瘤的疗效的研究 评价索凡替尼治疗
晚期
胰腺神经内分泌瘤患者的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 20...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232894 | 注射用SG1827
CTR20232894 | 注射用SG1827 进行中-招募中
晚期
恶性实体瘤 注射用SG1827在
晚期
恶性实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 注射用SG1827在
晚期
恶性实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 CSG-1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232810 | LIT-00814片
CTR20232810 | LIT-00814片 进行中-尚未招募
晚期
实体瘤/食管癌 评价LIT-00814片在
晚期
实体瘤/食管癌受试者的I期临床试验 评价LIT-00814片在
晚期
实体瘤/食管癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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