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药物临床试验:CTR20220998 | 米拉贝隆缓释片
CTR20220998 | 米拉贝隆缓释片 已
完成
成年膀胱过度活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片健康人体空腹状态下生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在中国健康受试者空腹状态下单次口服给药的单...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20213050 | 布洛芬混悬液
CTR20213050 | 布洛芬混悬液 已
完成
用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛,如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液人体生物等效性研究 布洛芬混悬液随机、开放、...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20192611 | TAEST16001注射液
CTR20192611 | TAEST16001注射液 进行中-招募
完成
以软组织肉瘤为主的晚期恶性实体瘤 TAEST16001注射液在实体瘤患者中的I期临床研究 TAEST16001细胞免疫治疗以软组织肉瘤为主的晚期恶性实体瘤患者的开放式单中心安全性和有效性评价...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20222631 | 非洛地平控释片
CTR20222631 | 非洛地平控释片 已
完成
高血压、稳定性心绞痛 非洛地平控释片与缓释片药代动力学比较研究 非洛地平控释片与非洛地平缓释片在健康受试者中空腹状态下单次用药、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉的药代动...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20210228 | 注射用RN-0001
CTR20210228 | 注射用RN-0001 已
完成
重大手术后急性肾功能损伤 RN-0001 在中国健康受试者中单次和多次静脉给药的安全性、耐受性及药代动力学研 究 RN-0001 在中国健康受试者中单次和多次静脉给药的安全性、耐受性及药代动力学研 ...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20170754 | 迈华替尼片
CTR20170754 | 迈华替尼片 已
完成
晚期非小细胞肺癌 迈华替尼片对晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性研究 迈华替尼片在EGFR突变TKI治疗进展后晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的单中心、非随机、开放、Ib期临床试验 HD...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20230525 | 奥卡西平片
CTR20230525 | 奥卡西平片 已
完成
本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和5岁以及5岁以上儿童。 奥卡西平片(0.3g)生物等效性试验 奥卡西平片(0.3g)在...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230118 | 格列齐特缓释片
CTR20230118 | 格列齐特缓释片 已
完成
2型糖尿病 格列齐特缓释片生物等效性试验 单中心、随机、开放、单剂量交叉给药,评估格列齐特缓释片在中国健康成年人中的生物等效性试验(空腹状态:四周期;高脂餐状态:两周期) H...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223361 | 盐酸米那普仑片
CTR20223361 | 盐酸米那普仑片 已
完成
治疗抑郁症 盐酸米那普仑片在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体生物等效性研究 盐酸米那普仑片在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体生...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220665 | 奥布替尼
CTR20220665 | 奥布替尼 已
完成
B细胞淋巴瘤 一项在健康受试者中评价多次服用利福平或伊曲康唑对单次服用奥布替尼片药代动力学特征影响的I期临床研究 一项在健康受试者中评价多次服用利福平或伊曲康唑对单次服用奥布替尼...
CDE
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2年前
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