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药物临床试验：CTR20212804 | APG-2575片

CTR20212804 | APG-2575片 进行中-招募中 乳腺癌或实体瘤 APG-2575单药或与抗癌药物联合治疗晚期ER阳性乳腺癌或实体瘤患者的Ib/II期临床研究 APG-2575单药或与抗癌药物联合治疗在晚期ER阳性乳腺癌或实体瘤患者中的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20232441 | 注射用7MW3711

CTR20232441 | 注射用7MW3711 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评估7MW3711用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 评估7MW3711在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 Ⅰ/Ⅱ期临床研...

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药物临床试验：CTR20220041 | ZX-101A胶囊

CTR20220041 | ZX-101A胶囊 主动终止 晚期实体瘤 晚期实体瘤剂量递增和扩展Ⅰ/Ⅱa 期临床研究 一项评价ZX-101A 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性剂量递增和扩展Ⅰ/Ⅱa 期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20222230 | MNC-168肠溶胶囊

CTR20222230 | MNC-168肠溶胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 活菌MNC-168肠溶胶囊治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 活菌MNC-168肠溶胶囊单药口服在晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临...

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药物临床试验：CTR20211264 | 注射用信立他赛

CTR20211264 | 注射用信立他赛 已完成 晚期实体瘤 评估注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的I期研究 评估注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤疗效的开放性、多剂量、剂量递增与队列...

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药物临床试验：CTR20244423 | 注射用SHR-4602

CTR20244423 | 注射用SHR-4602 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用 SHR-4602 在晚期实体瘤患者中单药或联合其它抗肿瘤治疗的II 期临床研究 注射用 SHR-4602 在晚期实体瘤患者中单药或联合其它抗肿瘤治疗的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20250595 | KNT-0916片

CTR20250595 | KNT-0916片 进行中-招募中 FGFR2异常晚期实体瘤 KNT-0916在FGFR2异常不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中I期临床研究 一项评价KNT-0916片在FGFR2异常不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20250568 | HX044注射液

CTR20250568 | HX044注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 HX044治疗晚期恶性实体瘤安全性和初步有效性的首次人体研究 一项评价HX044在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/IIa期首次人体研究 HX044...

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药物临床试验：CTR20190514 | 呋喹替尼胶囊

CTR20190514 | 呋喹替尼胶囊 已完成 实体瘤 评价呋喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤的 Ib/II 期临床研究 评价呋喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II期...

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药物临床试验：CTR20211876 | IMGN853

...FOLR1）阳性的上皮性卵巢癌、子宫内膜癌和其他晚期恶性实体瘤 评估IMGN853在叶酸受体1（FOLR1）阳性晚期实体瘤中国患者的I期临床研究 一项评价IMGN853在叶酸受体1（FOLR1） 阳性的上皮性卵巢癌、子宫内膜癌和其他晚期恶性实体...

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