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药物临床试验:CTR20220587 | JAB-21822片

...实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的中心,开放,剂量递增及扩展的I/IIa期临床研究 评价JAB-21822联合JAB-3312用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的中心,开放,剂量...
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药物临床试验:CTR20232385 | 甲苯磺酸奥马环素片

...区获得性细菌性肺炎(CABP) 一项3b期、随机、双盲、中心临床研究:比较甲苯磺酸奥马环素IV/PO与盐酸莫西沙星IV/PO治疗成人社区获得性细菌性肺炎(CABP)受试者的安全性与有效性 一项3b期、随机、双盲、中心临床研究:...
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药物临床试验:CTR20231712 | 谷美替尼片

...显子跳变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的中心、单臂、开放III期确证性临床研究 评估口服谷美替尼(SCC244 ,一种选择性 MET 抑制剂)在具有MET 14外显子跳变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的中心、...
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药物临床试验:CTR20231513 | RO7030816

...滨+奥沙利铂相比的有效性和安全性的随机、开放性、中心、III期研究 一项在复发性或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中评价Mosunetuzumab联合Polatuzumab Vedotin与利妥昔单抗联合吉西他滨+奥沙利铂相比的有效性和安全性...
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药物临床试验:CTR20230158 | 注射用YK012

...安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的中心、开放性、I期临床研究 评价YK012治疗复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的中心、开放性、I期临床研究 ...
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药物临床试验:CTR20220324 | 无

...来那度胺)的安全性、耐受性和药代动力学特征的国际中心Ib/II期研究 一项在复发性或难治性 滤泡性淋巴瘤患者中评价非随机化阶段MOSUNETUZUMAB加来那度胺(+ LEN)或GLOFITAMAB+LEN伴或不伴奥妥珠单抗给药 治疗的安全性、药代动...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222022 | 注射用硫酸黏菌素

...用硫酸黏菌素上市后治疗耐碳青霉烯革兰阴性菌感染的中心、回顾性队列研究 注射用硫酸黏菌素上市后治疗耐碳青霉烯革兰阴性菌感染的中心、回顾性队列研究 LC05-001
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药物临床试验:CTR20230158 | 注射用YK012

...安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的中心、开放性、I期临床研究 评价YK012治疗复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的中心、开放性、I期临床研究 ...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220324 | 无

...来那度胺)的安全性、耐受性和药代动力学特征的国际中心Ib/II期研究 一项在复发性或难治性 滤泡性淋巴瘤患者中评价非随机化阶段MOSUNETUZUMAB加来那度胺(+ LEN)或GLOFITAMAB+LEN伴或不伴奥妥珠单抗给药 治疗的安全性、药代动...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231712 | 谷美替尼片

...显子跳变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的中心、单臂、开放III期确证性临床研究 评估口服谷美替尼(SCC244 ,一种选择性 MET 抑制剂)在具有MET 14外显子跳变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的中心、...
CDE 发布于5天前 0 次浏览

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