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药物临床试验：CTR20233943 | 注射用RNK05047

CTR20233943 | 注射用RNK05047 进行中-尚未招募 晚期实体瘤和淋巴瘤 注射用RNK05047的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的Ⅰ期临床试验 一项评价蛋白质降解剂注射用RNK05047在晚期实体瘤和淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20233943 | 注射用RNK05047

CTR20233943 | 注射用RNK05047 进行中-招募中 晚期实体瘤和淋巴瘤 注射用RNK05047的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的Ⅰ期临床试验 一项评价蛋白质降解剂注射用RNK05047在晚期实体瘤和淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20160179 | 注射用盐酸苯达莫司汀

CTR20160179 | 注射用盐酸苯达莫司汀 已完成 B细胞惰性淋巴瘤（包括CLL） 注射用盐酸苯达莫司汀人体药代动力学试验 注射用盐酸苯达莫司汀在中国 B 细胞惰性淋巴瘤（包括 CLL）患者的人体药代动力学试验 SIM-79-003

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药物临床试验：CTR20243768 | JMT601注射液

...3768 | JMT601注射液 进行中-尚未招募 CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤 评价JMT601治疗初治和复发DLBCL患者的疗效和安全性的临床研究 评价JMT601联合不同化疗方案治疗CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤参与者的有效性和安全性的多中心、Ⅱ...

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药物临床试验：CTR20200754 | IM19嵌合抗原受体T细胞注射液 （IM19CAR-T细胞注射液）

...液） 进行中-招募中 复发或难治 CD19 阳性侵袭性非霍奇金淋巴瘤 CAR-T 细胞治疗复发或难治非霍奇金淋巴瘤的I/II期临床研究 评估 IM19CAR-T 细胞治疗复发或难治 CD19 阳性侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性和有效性的 I/II 期临床...

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药物临床试验：CTR20140060 | 克罗拉滨（氯法拉滨）注射液

...克罗拉滨（氯法拉滨）注射液 已完成 复发性/难治性急性淋巴细胞白血病 克罗拉滨（氯法拉滨）注射液临床研究 评价克罗拉滨（氯法拉滨）注射液治疗1-21岁复发性/难治性急性淋巴细胞白血病的有效性和安全性的临床研究 QLKL...

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药物临床试验：CTR20160770 | IBI301注射液

CTR20160770 | IBI301注射液 已完成 CD20阳性B细胞淋巴瘤 IBI301与利妥昔单抗的药代动力学以及安全性对照临床研究 比较IBI301与利妥昔单抗在CD20+ B细胞淋巴瘤受试者中的药代动力学及安全性的多中心、随机、双盲、平行对照临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20242207 | 注射用HDM2005

...招募 晚期恶性肿瘤 一项评估HDM2005治疗复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性和有效性研究 一项评估HDM2005在复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I...

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药物临床试验：CTR20242207 | 注射用HDM2005

...募中 晚期恶性肿瘤 一项评估HDM2005治疗复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性和有效性研究 一项评估HDM2005在复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I...

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药物临床试验：CTR20181996 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...性单域抗体Fc融合蛋白注射液 已完成 中国晚期实体瘤和淋巴瘤受试者 评估KN046在中国晚期实体瘤或淋巴瘤受试者中的Ia/Ib期试验 评估KN046在中国晚期实体瘤和淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活...

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