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药物临床试验:CTR20233111 | AK111
注
射液
CTR20233111 | AK111
注
射液
进行中-招募中 活动性强直性脊柱炎 AK111
注
射液
治疗活动性强直性脊柱炎Ⅲ期临床研究 评价AK111
注
射液
治疗活动性强直性脊柱炎受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 AK111-3...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233055 | LP-005
注
射液
CTR20233055 | LP-005
注
射液
进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) LP-005
注
射液
I 期临床试验 评价LP-005
注
射液
在健康受试者中单次及多次输注给药的安全性、耐受性和药代动力学的 Ⅰ 期临床研究 P10-LP005-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221361 | PM1015
注
射液
CTR20221361 | PM1015
注
射液
已完成 晚期实体瘤 评价 PM1015
注
射液
在晚期实体肿瘤受试者中I期临床试验 评价PM1015
注
射液
在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验 PM1015-A001M-ST-R
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242215 | ZHB206
注
射液
CTR20242215 | ZHB206
注
射液
进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 QHRD106
注
射液
治疗有效性和安全性的临床试验 一项评估QHRD106
注
射液
治疗急性缺血性脑卒中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索的Ⅱ期临...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241964 | LP-003
注
射液
CTR20241964 | LP-003
注
射液
进行中-尚未招募 过敏性鼻炎 LP-003
注
射液
III期临床试验 评价LP-003
注
射液
在标准治疗控制不佳的中重度季节性过敏性鼻炎患者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研究 P10-LP003-04
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20242763 | GC012F
注
射液
CTR20242763 | GC012F
注
射液
进行中-尚未招募 难治性系统性红斑狼疮 GC012F
注
射液
治疗难治性系统性红斑狼疮的I/II期临床研究 GC012F
注
射液
治疗难治性系统性红斑狼疮的I/II期临床研究 24201
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20233111 | AK111
注
射液
CTR20233111 | AK111
注
射液
进行中-招募中 活动性强直性脊柱炎 AK111
注
射液
治疗活动性强直性脊柱炎Ⅲ期临床研究 评价AK111
注
射液
治疗活动性强直性脊柱炎受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 AK111-3...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20251643 | JL15003
注
射液
CTR20251643 | JL15003
注
射液
进行中-尚未招募 复发胶质母细胞瘤(rGBM) 评估JL15003
注
射液
治疗复发胶质母细胞瘤(rGBM)患者的安全性、有效性的Ib/Ⅱ 期临床试验 评估JL15003
注
射液
治疗复发胶质母细胞瘤(rGBM)患者的安全性、有效...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20251242 | GR1802
注
射液
CTR20251242 | GR1802
注
射液
进行中-招募完成 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 不同规格GR1802
注
射液
的安全性和药代动力学研究 GR1802
注
射液
在健康受试者中单次给药的随机、开放、平行入组的安全性、药代动力学、免疫原性临床试验 GR1802-013
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20243650 | TG103
注
射液
CTR20243650 | TG103
注
射液
已完成 2型糖尿病 TG103
注
射液
药物相互作用I期临床研究 一项在健康受试者中评价TG103
注
射液
对缬沙坦胶囊、华法林钠片、阿托伐他汀钙片和地高辛片的药代动力学影响的I期临床试验 SYSA1803-018
CDE
发布于
1月前
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