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药物临床试验:CTR20230244 | 植物源重组人血清白蛋白注射液

...注射液在肝硬化低白蛋白血症患者中有效性和安全性中心、随机、双盲、阳性对照III期临床研究 植物源重组人血清白蛋白注射液在肝硬化低白蛋白血症患者中有效性和安全性中心、随机、双盲、阳性对照III期临床研究 ...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241004 | 盐酸(R)氯胺酮注射液

...次给药安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性中心、随机、双盲、安慰剂对照Ib/II期临床研究 评估盐酸(R)氯胺酮注射液在伴有急性自杀意念或行为抑郁症患者中次给药安全性、耐受性、药代动力学特征和...
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温州市人民医院

...并于今年8月底成功创建温州地区市级医院首个临床研究中心,目前已常态化运行。临床研究中心位于温州市人民医院娄桥院区,建筑面积达1600平方米,分为门诊随访中心研究型病房、办公管理区三大区域。为受试者、申办者...
机构 发布于5年前 1675 次浏览

药物临床试验:CTR20220066 | 塞奈吉明滴眼液

...至重度(角膜溃疡)神经营养性 角膜炎。 IV 期8 周、中心、开放标签、48 周随访前瞻性研究,以评估塞奈吉明滴眼液(欧适维®1ml:20μg )在中国中度或重度神经营养性角膜炎(NK)患者中疗效安全性和药代动力学 IV 期8...
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临泉县人民医院

...急性缺血性卒中安全性、耐受性和初步有效性研究中心、随机、双盲双模拟、安慰剂对照、单剂量递增 Ib 期临床试验 HRS-7535片治疗2型糖尿病肾病受试者有效性和安全性II期临床研究中心、随机、双盲、安慰剂...
机构 发布于1年前 145 次浏览

药物临床试验:CTR20221604 | 注射用重组人白介素-1受体拮抗剂

...结直肠癌患者中预防化疗性腹泻安全性和有效性中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 评价UA007在接受含FOLFIRI化疗方案结直肠癌患者中预防化疗性腹泻安全性和有效性中心、随机、双盲、安慰剂对照II期...
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药物临床试验:CTR20150664 | EVT201胶囊)

CTR20150664 | EVT201胶囊) 已完成 治疗失眠障碍 EVT201胶囊II期临床试验 EVT201 治疗失眠障碍中心、随机、 双盲、 剂量、安慰剂平行对照 II 期临床研究 TG1504EJX;版本号1.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222828 | SQZ-AAC-HPV

...中作 为单药治疗以及与免疫检查点抑制剂联合治疗中心、开放标签、Ⅰ期研究 SQZ-AAC-HPV 在 HPV16+且 HLA-A*02+晚期局部复发性或转移性实体瘤患者中作 为单药治疗以及与免疫检查点抑制剂联合治疗中心、开放标签、Ⅰ期...
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药物临床试验:CTR20233414 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白

...治重型血友病 A 儿童患者中有效性和安全性开放、 中心Ⅲ期临床研究 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白(FRSW107)在经治重型血 友病 A 儿童患者中有效性和安全性开放、中心Ⅲ期临床研究 SS-107-III03
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药物临床试验:CTR20244387 | 人脐带间充质干细胞注射液

...用于治疗中重度溃疡性结肠炎患者有效性和安全性中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 人脐带间充质干细胞注射液用于治疗中重度溃疡性结肠炎患者有效性和安全性中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床...
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