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药物临床试验:CTR20230013 | 黄葵颗粒

CTR20230013 | 黄葵颗粒 进行中-招募中 儿童紫癜性肾炎 黄葵颗粒II期临床试验 黄葵颗粒治疗儿童紫癜性肾炎的有效性和安全性的多中心、随机、双盲II期临床试验 SZCT-2022-08
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药物临床试验:CTR20210788 | 重组人乳头瘤病毒双价(16/18型)疫苗(酵母)

...病变 人乳头瘤病毒双价疫苗批间一致性及规模桥接Ⅲ期临床试验 随机、双盲评估商业化规模下重组人乳头瘤病毒双价(16/18型)疫苗(酵母)连续三批免疫原性批间一致性及生产规模与临床规模免疫原性桥接Ⅲ期临床试验 311-...
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中山大学附属第五医院

...洲区梅华东路52号综合楼三楼302办公室 Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ期药物临床试验、生物等效性、上市后再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验、非注册类临床研究 机构简介中山大学附属第五医院(简称“中大五院”)坐落于粤...
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药物临床试验:CTR20131807 | 健行颗粒

CTR20131807 | 健行颗粒 已完成 帕金森病 健行颗粒Ⅱb期临床试验 健行颗粒治疗帕金森病(肝肾阴虚、肝风内动证)有效性和安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 20100929
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药物临床试验:CTR20150792 | KBP-5209

CTR20150792 | KBP-5209 已完成 晚期实体瘤 KBP-5209治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 KBP-5209治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 5209-CPK-1002
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药物临床试验:CTR20222098 | 重组结核杆菌融合蛋白(D-EC)

...菌感染诊断(结核杆菌感染高危人群的鉴别诊断、结核病临床诊断、结核杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断) 重组结核杆菌融合蛋白(D-EC)I期临床研究 评价重组结核杆菌融合蛋白(D-EC)皮试后的安全性和耐受性I期临床研究 ...
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药物临床试验:CTR20222098 | 重组结核杆菌融合蛋白(D-EC)

...菌感染诊断(结核杆菌感染高危人群的鉴别诊断、结核病临床诊断、结核杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断) 重组结核杆菌融合蛋白(D-EC)I期临床研究 评价重组结核杆菌融合蛋白(D-EC)皮试后的安全性和耐受性I期临床研究 ...
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这50家机构诚接药物IV期临床试验/上市后临床研究项目

...热情的中心吗?** **哪些中心开展项目更配合?** **临床试验圈最齐全的临床试验新鲜资源和诚接项目汇总!** **本期,总第二十七期** **诚接药物IV期临床试验/上市后临床研究项目的专业如下:** **(**下一期发布诚接...
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药物临床试验:CTR20160674 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液(高剂量组)

...成 儿童特发性矮小 长效生长激素治疗特发性矮小的Ⅱ期临床试验第一阶段 聚乙二醇重组人生长激素注射液(金赛增®)治疗特发性矮小的Ⅱ期临床试验(第一阶段):一项多中心、随机、阴性对照、优效的临床研究 GenSci03302/...
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药物临床试验:CTR20150037 | 5081

CTR20150037 | 5081 已完成 社区获得性肺炎、医院获得性肺炎、腹内感染、尿路感染等 抗感染药物5081的Ia期临床实验 注射用百纳培南Ⅰ期临床健康受试者单次给药耐受性研究 ICP-I-2014-08;V2.0
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