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药物临床试验：CTR20243828 | 克立硼罗软膏

...用于 3 月龄及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。 克立硼罗软膏生物等效性试验 克立硼罗软膏在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列、双交叉空腹生物等效性试验 PD-KLPL-BE310

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药物临床试验：CTR20243575 | 阿戈美拉汀片

CTR20243575 | 阿戈美拉汀片 进行中-尚未招募 治疗成人抑郁症。本品适用于成年人。 阿戈美拉汀片人体生物等效性研究。 阿戈美拉汀片（25mg）在健康受试者中采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重...

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药物临床试验：CTR20230460 | 芩百清肺浓缩丸

...素干混悬剂（希舒美）为阳性对照，评价芩百清肺浓缩丸治疗儿童肺炎支原体肺炎（风热闭肺证）有效性和安全性的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床试验 SW008

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药物临床试验：CTR20252426 | BIOS-0618片

...睡（EDS）。 评估BIOS-0618片的有效性和安全性 BIOS-0618片治疗阻塞性睡眠呼吸暂停症（OSA）患者日间过度思睡的疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照的多中心II期临床试验 BIOS-0618-II-1

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药物临床试验：CTR20201220 | Pexidartinib HCl 胶囊

...功能限制且不能通过手术改善的有症状的TGCT成年患者的治疗 Pexidartinib对TGCT患者的疗效和安全性研究 评估pexidartinib在腱鞘巨细胞瘤成年受试者中疗效和安全性的多中心、单臂研究 PL3397-A-A303

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药物临床试验：CTR20130356 | 注射用重组人纽兰格林

...性心衰患者死亡率的III期临床试验 多中心随机双盲标准治疗基础上安慰剂对照评价重组人纽兰格林对慢性心力衰竭患者死亡率影响的III期临床试验 ZS-01-305

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药物临床试验：CTR20131291 | 归元片低剂量组

...断症状 评价归元片的有效性和安全性 归元片剂量探索治疗阿片类依赖稽延性戒断症状的有效性和安全性的随机、双盲、多中心临床试验 版本号：02，版本日期：2012年8月8日

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药物临床试验：CTR20131969 | 百痛舒软胶囊

CTR20131969 | 百痛舒软胶囊 进行中-招募完成 原发性痛经（气滞血瘀证） 百痛舒软胶囊Ⅱ期临床试验 以安慰剂做对照，评价百痛舒软胶囊治疗原发性痛经的有效性与安全性的随机、双盲、多中心Ⅱ期临床试验 2008L00377

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药物临床试验：CTR20132602 | 注射用比阿培南

...细菌感染 注射用比阿培南的临床试验 注射用比阿培南治疗急性下呼吸道细菌感染性疾病的随机、单盲、多中心、阳性药物平行对照的非劣效性临床试验 ２００９０３０１（Ａ）

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药物临床试验：CTR20132661 | 芍杞益坤颗粒

...。 评价芍杞益坤颗粒的安全性和有效性 芍杞益坤颗粒治疗肝肾阴虚证绝经综合征临床安全性、有效性、随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试验 P2013-04-BDY-04-V03

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