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药物临床试验：CTR20220852 | 磷酸特地唑胺片

CTR20220852 | 磷酸特地唑胺片 已完成 适用于以下革兰氏阳性微生物敏感分离株引起的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)：金黄色葡萄球菌(包括耐甲氧西林[MRSA]和甲氧西林敏感[MSSA]菌株)、化脓性球菌、无乳链球菌、咽峡炎链球...

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药物临床试验：CTR20130116 | 1%氟曲马唑乳膏

CTR20130116 | 1%氟曲马唑乳膏 已完成 皮肤真菌病 治疗真菌皮肤病的有效性和安全性 1%氟曲马唑乳膏治疗足癣有效性和安全性多中心、随机、双盲、阳性药平行对照临床试验 FQMZ-3-01

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药物临床试验：CTR20132162 | 多西他赛

CTR20132162 | 多西他赛 已完成 头颈部鳞状细胞癌 多西他赛治疗头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）的研究 多西他赛联合顺铂和5-FU或顺铂联合5-FU诱导化疗局部晚期不能手术SCCHN患者随机、平行、开放多中心注册临床试验 DOCET_L_02557； 修正...

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药物临床试验：CTR20160656 | 呋喹替尼胶囊

CTR20160656 | 呋喹替尼胶囊 已完成 实体肿瘤 食物对呋喹替尼胶囊在健康受试者的影响 随机、开放、单剂量、两周期、交叉的临床试验研究食物对呋喹替尼胶囊在健康受试者体内药代动力学影响 2012-013-00CH2

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药物临床试验：CTR20170817 | 依折麦布片

CTR20170817 | 依折麦布片 已完成 原发性高胆固醇血症、纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）、纯合子谷甾醇血症（或植物甾醇血症） 依折麦布片人体生物等效性试验 依折麦布片在健康受试者中的生物利用度和生物等效性研究 SHX-...

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药物临床试验：CTR20181665 | 加格列净片

CTR20181665 | 加格列净片 已完成 2型糖尿病患者 加格列净在糖尿病患者体内PK/PD研究 加格列净在2型糖尿病患者中随机、平行、盲法、阳性药与安慰剂对照单多次给药的耐受性、药代动力学Ⅰ期试验 5695-CPK-1006；V2.0

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药物临床试验：CTR20182028 | 缬沙坦胶囊

CTR20182028 | 缬沙坦胶囊 已完成 治疗轻、中度原发性高血压 评价缬沙坦胶囊 80 mg空腹及餐后状态下生物等效性研究 缬沙坦胶囊 80 mg随机、开放、三周期、部分重复健康成人受试者空腹及餐后状态下生物等效性试验 SK-2018-001-JL版...

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药物临床试验：CTR20191634 | 厄贝沙坦片

CTR20191634 | 厄贝沙坦片 已完成 治疗原发性高血压。 合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片的生物等效性研究 厄贝沙坦片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂两序列、两周期、自身交叉的空腹/餐后生物等效...

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药物临床试验：CTR20192548 | 利巴韦林片

CTR20192548 | 利巴韦林片 已完成 1. 适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染。 2. 与干扰素α联合使用，治疗成人慢性丙型肝炎。 利巴韦林片人体生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后单次口服利...

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药物临床试验：CTR20192326 | HEC96719片

CTR20192326 | HEC96719片 已完成 非酒精性脂肪性肝炎 HEC96719片I期临床试验 随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计，评价HEC96719片在健康受试者中的安全性、耐受性和药代/药效动力学 HEC96719-P-01/CRC-C1931；V1.1

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