Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 748 条结果,搜索耗时:0.0063秒
药物临床试验:CTR20233651 | 二甲双胍恩格列净片(I)
...含有二甲双胍成分,本品不推荐用于无2型糖尿病的心力
衰竭
患者。 二甲双胍恩格列净片生物等效性研究 评价二甲双胍恩格列净片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、双...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170530 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc 融合蛋白
...用重组人促红细胞生成素-Fc 融合蛋白 已完成 慢性肾功能
衰竭
引起的贫血 EPO-Fc皮下给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 注射用重组人促红细胞生成素-Fc 融合蛋白在健康受试者中的单次皮下注射给药安全性、耐受性及药代...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182098 | 苯磺酸氨氯地平片
...病。经血管造影证实为冠心病,但射血分数≥40%且无心力
衰竭
的患者,本品可减少因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉重建术的风险。 苯磺酸氨氯地平片在健康受试者体内生物等效性试验 单中心随机开放双周期双交叉评价...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212965 | 达格列净二甲双胍缓释片
...病和确定的心血管疾病或多重心血管风险因素的成人心力
衰竭
住院的风险。 达格列净二甲双胍缓释片在健康成年受试者的空腹生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片(规格:10 mg/1000 mg)与参比制剂(XIGDUO® XR...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210353 | 利伐沙班片
...) 3. 用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力
衰竭
、高血压、年龄≥75岁、糖 尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和 体循环栓塞的风险。 在使用华法林治疗控制良好的条件下...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211510 | 卡格列净二甲双胍缓释片
...患者终末期肾病、血清肌酐倍增,心血管死亡以及因心力
衰竭
住院的风险。 卡格列净二甲双胍缓释片的生物等效性试验方案 卡格列净二甲双胍缓释片的生物等效性试验方案 LP-CG/MT-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213276 | 卡格列净二甲双胍缓释片
...患者终末期肾病、血清肌酐倍增,心血管死亡以及因心力
衰竭
住院的风险。 卡格列净二甲双胍缓释片的生物等效性试验 卡格列净二甲双胍缓释片的生物等效性试验 LPYY-CGMT-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212964 | 达格列净二甲双胍缓释片
...病和确定的心血管疾病或多重心血管风险因素的成人心力
衰竭
住院的风险。 达格列净二甲双胍缓释片在健康成年受试者的餐后生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片(规格:10 mg/1000 mg)与参比制剂(XIGDUO® XR...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221410 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...0 | 沙库巴曲缬沙坦钠片 已完成 射血分数降低的慢性心力
衰竭
(NYHAⅡ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者 中国健康成年受试者在空腹状态下单次口服沙库巴曲缬沙坦钠片(24mg/26mg)受试制剂(Dr. Reddy’s Laboratories Limited, India 生产)和...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180858 | 苯磺酸氨氯地平片
...病 经血管造影证实为冠心病,但射血分数≥40%且无心力
衰竭
的患者,本品可减少因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉重建术的风险。 苯磺酸氨氯地平片(5mg)生物等效性研究 苯磺酸氨氯地平片(5 mg)受试药与对照药在健康...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
相关搜索
心力衰竭
慢性心力衰竭
肾功能衰竭
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部