为您找到约 900 条结果，搜索耗时：0.0117秒

药物临床试验：CTR20250203 | 枸橼酸西地那非注射液

CTR20250203 | 枸橼酸西地那非注射液 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人肺动脉高压（PAH，WHO 第1 组），以改善运动能力和延缓临床恶化。 枸橼酸西地那非注射液药代动力学（PK）、药效学（PD）比较研究 在中国动脉型肺动脉...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170433 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20170433 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 用于治疗晚期实体瘤 GLS-010注射液治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究及抗...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202246 | 布罗利尤单抗注射液

CTR20202246 | 布罗利尤单抗注射液 主动终止 适合系统治疗或光疗的成人中至重度斑块状银屑病 布罗利尤单抗治疗中重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的IV期临床研究 一项评价布罗利尤单抗（KHK4827）诱导和维持治疗中重...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211963 | 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体注射液

CTR20211963 | 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS007治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体（JS007）治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 JS007-001-I

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 已完成 中重度特应性皮炎 CM310单抗在AD患者中安全性及初步疗效的临床研究 评估CM310单抗在AD患者中安全性与耐受性、药代动力学及初步疗效评估的临床研究 CM310AD001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191121 | 注射用甲磺酸普依司他

CTR20191121 | 注射用甲磺酸普依司他 进行中-招募中 复发或难治性的以B细胞相关肿瘤为主的血液系统肿瘤，包括但不限于B细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤、B细胞急性白血病、T细胞淋巴瘤、T细胞急性白血病。 甲磺酸普依司他治疗血液...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190525 | 注射用多西他赛聚合物胶束

CTR20190525 | 注射用多西他赛聚合物胶束 进行中-招募中 HER2 阴性的复发转移性乳腺癌 多西他赛聚合物胶束治疗复发转移性乳腺癌I 期临床研究 评价注射用多西他赛聚合物胶束在复发转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性和药代...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160741 | 重组人促卵泡激素Fc蛋白注射液

CTR20160741 | 重组人促卵泡激素Fc蛋白注射液 进行中-招募中 在辅助生殖技术中，用于体外受精患者的控制性超排卵。 长效促卵泡激素在中国健康女性的I期临床试验 重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液在中国健康女性中的安全性...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170036 | KN035

...估KN035单药治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 评估皮下注射KN035单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增和剂量扩展I期临床研究 KN035-CN-001

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233757 | 氟[18F]贝他嗪注射液

CTR20233757 | 氟[18F]贝他嗪注射液 进行中-招募中 本品系放射性体内诊断药物，用于阿尔茨海默病（AD）和其他认知功能衰退成人患者脑内Aβ斑块的定量与定性评估。 氟[18F]贝他嗪注射液在 AD 患者和健康志愿者体内的药代动力学和...

CDE 发布于1年前 0 次浏览