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药物临床试验:CTR20243819 | 罗沙司他片
CTR20243819 | 罗沙司他片 进行中-尚未招募 肾性贫血 罗沙司他片在健康
受试
者中的生物等效性试验 罗沙司他片在健康
受试
者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉生物等效性试验 PD-LSST-BE293
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244164 | 艾拉莫德片
...行中-尚未招募 活动性类风湿关节炎 艾拉莫德片在健康
受试
者中的生物等效性试验 艾拉莫德片在健康
受试
者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2024BCBE667
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242091 | Survodutide
CTR20242091 | Survodutide 进行中-招募完成 仅超重的健康
受试
者及肥胖 不同剂量 Survodutide在中国超重或肥胖人群中体内吸收情况的研究 Survodutide多次皮下注射剂量递增给药在BMI 24.0-40.0 kg/m2的中国超重或肥胖
受试
者中的安全性、耐受...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241999 | 普瑞巴林口崩片
CTR20241999 | 普瑞巴林口崩片 已完成 神经障碍性疼痛;纤维肌痛伴随疼痛。 普瑞巴林口崩片中国健康
受试
者中的生物等效性试验 普瑞巴林口崩片中国健康
受试
者中的生物等效性试验 WBYY24049
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150808 | PT003
CTR20150808 | PT003 已完成 慢性阻塞性肺疾病 在中度至极重度COPD
受试
者中评估PT003、PT005和PT001的疗效和安全性 在中度至极重度COPD
受试
者进行的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究,评估PT003、PT005和PT001的疗效和安全性 PT003014
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160034 | MK5172A
CTR20160034 | MK5172A 已完成 初治慢性基因1、4、6型HCV感染 MK-5172A在健康中国
受试
者中的药代动力学研究 MK-5172A单次给药和多次给药在健康中国
受试
者中的PK研究 MK-5172 PN071
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180377 | X-396胶囊
...胶囊 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 Ensartinib胶囊在健康
受试
者中的空腹和餐后状态下生物等效性试验 Ensartinib胶囊在健康
受试
者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 BTP-44315
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191358 | 氟唑帕利胶囊
CTR20191358 | 氟唑帕利胶囊 已完成 晚期实体瘤 氟康唑对氟唑帕利在健康男性
受试
者中的PK影响研究 氟康唑对氟唑帕利在健康男性
受试
者中单中心、单臂、开放、固定序列的药代动力学影响研究 FZPL-I-108;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200560 | 他达拉非片
CTR20200560 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 本品主要用于治疗男性勃起功能障碍(ED) 他达拉非片在健康
受试
者中的生物等效性研究预试验 他达拉非片在健康
受试
者中的生物等效性研究预试验 BE-KMYR-6-1910;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201273 | 吲达帕胺片
...行中-招募完成 原发性高血压 吲达帕胺在中国健康成年
受试
者空腹生物等效性研究 吲达帕胺片在中国健康
受试
者空腹状态下单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计的生物等效性试验 DR-YDPA-2020;版本号1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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