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药物临床试验：CTR20150304 | 盐酸埃克替尼片

...非小细胞肺癌术后辅助治疗的多中心、随机、开放、III期临床研究 BD-IC-IV61

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药物临床试验：CTR20222029 | 呋喹替尼胶囊

...癌 评价呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期肾癌的II/III期临床研究 评价呋喹替尼联合信迪利单抗对比阿昔替尼或依维莫司单药二线治疗局部晚期或转移性肾细胞癌的疗效和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的II/Ⅲ期临床...

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药物临床试验：CTR20222029 | 呋喹替尼胶囊

...癌 评价呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期肾癌的II/III期临床研究 评价呋喹替尼联合信迪利单抗对比阿昔替尼或依维莫司单药二线治疗局部晚期或转移性肾细胞癌的疗效和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的II/Ⅲ期临床...

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药物临床试验：CTR20222029 | 呋喹替尼胶囊

...癌 评价呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期肾癌的II/III期临床研究 评价呋喹替尼联合信迪利单抗对比阿昔替尼或依维莫司单药二线治疗局部晚期或转移性肾细胞癌的疗效和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的II/Ⅲ期临床...

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药物临床试验：CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液（代号 MW02）

...人源化单克隆抗体注射液治疗的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液（代号MW02）治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液（代号 MW02）

...人源化单克隆抗体注射液治疗的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液（代号MW02）治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20234137 | 注射用KJ103

...肾移植的高度致敏患者脱敏疗效的研究（现阶段仅为II期临床试验） 评估KJ103在高度致敏肾移植患者中脱敏治疗的有效性、安全性、药代动力学特征、免疫原性的单臂、多中心的II/III期研究 SHBJ-2023-001

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药物临床试验：CTR20234137 | 注射用KJ103

...肾移植的高度致敏患者脱敏疗效的研究（现阶段仅为II期临床试验） 评估KJ103在高度致敏肾移植患者中脱敏治疗的有效性、安全性、药代动力学特征、免疫原性的单臂、多中心的II/III期研究 SHBJ-2023-001

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药物临床试验：CTR20220895 | 盐酸恩沙替尼胶囊

...细胞肺癌患者中评估恩沙替尼对比安慰剂辅助治疗的III期临床研究 恩沙替尼对比安慰剂用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的II-IIIB期非小细胞肺癌辅助治疗的有效性和安全性的多中心、随机、对照、双盲的III期临床研究 BTP-42338

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药物临床试验：CTR20212838 | SHR-1701注射液

...食管结合部癌围手术期治疗的随机、双盲、多中心II/III期临床研究 SHR-1701-III-308

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