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药物临床试验：CTR20221918 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20221918 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在健康人体中随机、开放、单剂量、两周期、两序列、双交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验。 JY-BE-FNLS-2022-01

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药物临床试验：CTR20221892 | 米拉贝隆缓释片

CTR20221892 | 米拉贝隆缓释片 进行中-尚未招募 成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁。 米拉贝隆缓释片（50mg）的人体生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉设计、空腹和餐后...

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药物临床试验：CTR20222179 | LP-001注射液

CTR20222179 | LP-001注射液 进行中-尚未招募 骨髓增生异常综合征（MDS）导致的贫血 LP-001注射液 I 期临床试验 评价LP-001注射液在健康受试者中单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期临床研究 P-10-LP001-2022-01

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药物临床试验：CTR20222308 | 头孢拉定胶囊

CTR20222308 | 头孢拉定胶囊 已完成 适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于严重感染。 头孢拉定胶囊人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20221919 | 乙酰半胱氨酸颗粒

CTR20221919 | 乙酰半胱氨酸颗粒 已完成 适用于以黏稠分泌物过多为特征的呼吸系统疾病，如 COPD、支气管扩张症等。 乙酰半胱氨酸颗粒随机、开放、单剂量、两制剂、双交叉空腹/餐后生物等效性临床试验 乙酰半胱氨酸颗粒随机...

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药物临床试验：CTR20222614 | 枸橼酸西地那非片

CTR20222614 | 枸橼酸西地那非片 主动终止 西地那非适用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 评估受试制剂枸橼酸西地那非片（100 mg）与参比制剂万艾可在健康成年男性受试者中的生物等效性试验 2022-BE-...

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药物临床试验：CTR20222902 | 枸橼酸西地那非片

CTR20222902 | 枸橼酸西地那非片 已完成 西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 评估受试制剂枸橼酸西地那非片（100 mg）与参比制剂万艾可在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 2022-BE-...

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药物临床试验：CTR20221413 | LP-003 注射液

CTR20221413 | LP-003 注射液 已完成 慢性自发性荨麻疹 LP-003注射液 I 期临床试验 评价LP-003注射液在健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期临床研究 P-10-LP...

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药物临床试验：CTR20221413 | LP-003 注射液

CTR20221413 | LP-003 注射液 进行中-尚未招募 慢性自发性荨麻疹 LP-003注射液 I 期临床试验 评价LP-003注射液在健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期临床...

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药物临床试验：CTR20222714 | QP001注射液

CTR20222714 | QP001注射液 已完成 治疗腹部手术后中重度疼痛 QP001注射液在腹部手术后中到重度疼痛受试者中的III期研究 QP001注射液在腹部手术后中到重度疼痛受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的I...

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