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药物临床试验：CTR20213390 | ZX-101A胶囊

CTR20213390 | ZX-101A胶囊 进行中-招募中 治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤 一项评估ZX-101A治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的I/II期研究 一项评估ZX-101A治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的I/II期研究 ZX-101A-202

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药物临床试验：CTR20180988 | SHC014748M胶囊

... SHC014748M胶囊 进行中-招募中 复发或难治性惰性B细胞恶性血液肿瘤 SHC014748M在惰性B细胞恶性血液肿瘤患者中的I期临床研究 SHC014748M胶囊在复发难治性惰性B细胞恶性血液肿瘤患者中单、多次剂量递增的安全性、耐受性及药代动力...

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药物临床试验：CTR20230791 | BR108注射液

CTR20230791 | BR108注射液 进行中-尚未招募 复发/难治性血液系统恶性肿瘤 BR108注射液治疗血液系统恶性肿瘤的I期临床研究 BR108注射液在血液系统恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性的I期单臂、开放临床研...

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药物临床试验：CTR20250947 | JT1801

CTR20250947 | JT1801 进行中-尚未招募 用于治疗接受血液透析的成人慢性肾病患者（CKD）的贫血。 以达依泊汀α注射液（NESP®）为对照，评价JT1801用于接受血液透析的中国慢性肾脏病贫血患者维持治疗有效性和安全性的临床试验 以...

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药物临床试验：CTR20140773 | 碳酸司维拉姆片

CTR20140773 | 碳酸司维拉姆片 已完成 慢性肾病的血液透的高磷血症患者 研究慢性肾病血液透析的高磷血症患者的疗效和安全性 对慢性肾衰血液透析的高磷血症患者的疗效和安全性的随机、双盲、阳性药物平行对照多中心的临床...

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药物临床试验：CTR20253012 | TQB2825注射液（皮下注射）

CTR20253012 | TQB2825注射液（皮下注射） 进行中-招募中 晚期血液肿瘤 TQB2825皮下注射液在CD20阳性血液肿瘤中的I期临床试验 TQB2825皮下注射液在CD20阳性血液肿瘤中的I期临床试验 TQB2825-I-02

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药物临床试验：CTR20244291 | XS-04片

CTR20244291 | XS-04片 进行中-尚未招募 血液系统恶性肿瘤 评价XS-04片在复发或难治性血液系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性 一项多中心、开放、单臂I期剂量递增和剂量扩展临床研究：评价XS-04...

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药物临床试验：CTR20244291 | XS-04片

CTR20244291 | XS-04片 进行中-招募中 血液系统恶性肿瘤 评价XS-04片在复发或难治性血液系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性 一项多中心、开放、单臂I期剂量递增和剂量扩展临床研究：评价XS-04片...

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药物临床试验：CTR20240453 | SAR107375E 注射液

CTR20240453 | SAR107375E 注射液 已完成 血液透析抗凝 SAR107375E注射液在肾功能衰竭患者血液透析的Ic 期临床试验 SAR107375E注射液在肾功能衰竭患者血液透析的动态调整给药方案的安全性、药代动力学和初步药效学研究的Ic期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20240453 | SAR107375E 注射液

CTR20240453 | SAR107375E 注射液 进行中-尚未招募 血液透析抗凝 SAR107375E注射液在肾功能衰竭患者血液透析的Ic 期临床试验 SAR107375E注射液在肾功能衰竭患者血液透析的动态调整给药方案的安全性、药代动力学和初步药效学研究的Ic期...

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