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GVP来了!NMPA刚刚发了《药物警戒质量管理规范(征求意见稿)》
... 持有人应当通过药品说明书、标签、门户网站等公布的
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收集患者和其他个人报告的疑似药品不良反应。持有人应当确保电话畅通。 第三十五条【学术文献】 持有人应当定期对学术文献进行检索,检索频率...
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