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药物临床试验：CTR20220378 | 格列喹酮片

CTR20220378 | 格列喹酮片 进行中-招募完成 Ⅱ型糖尿病。 吉林金恒制药股份有限公司研制的格列喹酮片与持证商为Astellas Pharma GmbH/Glenwood GmbH PharmazeutischeErzeugnisse的格列喹酮片（Glurenorm®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机...

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药物临床试验：CTR20240061 | 恩格列净片

...20240061 | 恩格列净片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗2型糖尿病。 恩格列净片（25mg）人体生物等效性研究。 康缘华威医药有限公司研制的恩格列净片（25mg）与Boehringer Ingelheim International GmbH上市的恩格列净片（Jardiance®，25mg）...

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药物临床试验：CTR20211122 | DBPR108片

CTR20211122 | DBPR108片 进行中-招募中 2型糖尿病 探究DBPR108在肝功能不全受试者中的药代动力学特征以及安全性和耐受性 DBPR108 片在轻度肝功能不全（Child-Pugh ：A 级）、中度肝功能不全（Child-Pugh：B 级）和肝功能正常受试者中的药...

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药物临床试验：CTR20220102 | 格列齐特片

...制、体育锻炼及减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者。 格列齐特片在健康受试者中的单剂量、 随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验。 格列齐特片在健康受试者中的单剂量、 随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20241193 | 依帕司他片

CTR20241193 | 依帕司他片 进行中-尚未招募 改善糖尿病性周围神经病变相关的主观症状（麻木、疼痛）、振动觉异常、心率变异性异常（糖化血红蛋白水平偏高时）。 依帕司他片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂...

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药物临床试验：CTR20192421 | 琥珀酸曲格列汀片

CTR20192421 | 琥珀酸曲格列汀片 进行中-招募完成 治疗成人2型糖尿病。 琥珀酸曲格列汀片在健康人体高脂餐后的生物等效性试验 琥珀酸曲格列汀片在健康人体高脂餐后的生物等效性试验 DR-B-QGLTP-BE；V1.0

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药物临床试验：CTR20244481 | 非奈利酮片

CTR20244481 | 非奈利酮片 已完成 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在中国成年健康受试者中的生...

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药物临床试验：CTR20243596 | 盐酸美西律片

...行中-尚未招募 心动过速性心律失常（心室性）；改善与糖尿病神经病变相关的主观症状（自发性疼痛、麻木）。 盐酸美西律片（50 mg）人体生物等效性研究 南京泽恒医药技术开发有限公司研制的盐酸美西律片与KYOWA CritiCare Co....

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药物临床试验：CTR20244481 | 非奈利酮片

CTR20244481 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在中国成年健康受试...

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药物临床试验：CTR20232803 | 盐酸吡格列酮片

CTR20232803 | 盐酸吡格列酮片 已完成 2 型糖尿病 盐酸吡格列酮片（30 mg）人体生物等效性研究。 烟台正方制药有限公司生产的盐酸吡格列酮片与持证商为武田テバ薬品株式会社的盐酸吡格列酮片（商品名：ACTOS®）在中国健康受...

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