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药物临床试验:CTR20244538 | ARD-885片

CTR20244538 | ARD-885片 进行中-招募中 类风湿关节 评价ARD-885片在中国健康受试者和类风湿关节患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增I期临床...
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药物临床试验:CTR20170141 | 托珠单抗注射液

CTR20170141 | 托珠单抗注射液 已完成 类风湿关节 托珠单抗单用或联合治疗中度至重度类风湿关节 托珠单抗单用或联合甲氨蝶呤与甲氨蝶呤单药相比在中度至重度类风湿关节患者中有效性和安全性研究 YA29359;版本4(英文...
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药物临床试验:CTR20232773 | Upadacitinib片

CTR20232773 | Upadacitinib片 进行中-尚未招募 类风湿关节 一项评估在中度至重度类风湿关节成人受试者中, 口服乌帕替尼与皮下注射阿达木单抗相比, 对疾病活动性和不良事件变化的研究 一项比较乌帕替尼与阿达木单抗在接受MT...
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药物临床试验:CTR20232773 | Upadacitinib片

CTR20232773 | Upadacitinib片 进行中-招募中 类风湿关节 一项评估在中度至重度类风湿关节成人受试者中, 口服乌帕替尼与皮下注射阿达木单抗相比, 对疾病活动性和不良事件变化的研究 一项比较乌帕替尼与阿达木单抗在接受MTX...
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药物临床试验:CTR20232773 | Upadacitinib片

CTR20232773 | Upadacitinib片 进行中-招募完成 类风湿关节 一项评估在中度至重度类风湿关节成人受试者中, 口服乌帕替尼与皮下注射阿达木单抗相比, 对疾病活动性和不良事件变化的研究 一项比较乌帕替尼与阿达木单抗在接受MT...
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药物临床试验:CTR20170914 | SM03单抗

CTR20170914 | SM03单抗 进行中-招募完成 类风湿关节 SM03单抗治疗类风湿关节Ⅲ期临床研究 随机、双盲、安慰剂平行对照多中心Ⅲ期临床评价SM03联合甲氨蝶呤治疗中重度活动性类风湿关节有效性和安全性 SM03-RA-Ⅲ V4.1
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药物临床试验:CTR20212414 | LNK01001胶囊12mg

...胶囊12mg 已完成 csDMARDs 疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节 评价LNK01001治疗传统合成改善病情抗风湿药疗效不佳或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节受试者的疗效及安全性临床研究 在csDMARDs疗效不佳或不耐受...
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药物临床试验:CTR20131919 | 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白

CTR20131919 | 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 已完成 类风湿关节 强克治疗类风湿关节临床试验 强克治疗类风湿关节有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 Ver2.3
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药物临床试验:CTR20212562 | WXFL10203614片

CTR20212562 | WXFL10203614片 已完成 中度至重度的活动性类风湿关节 评价WXFL10203614片与甲氨蝶呤片在类风湿关节患者中药物-药物相互作用和安全性的临床研究 评价WXFL10203614片与甲氨蝶呤片在类风湿关节患者中药物-药物相...
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药物临床试验:CTR20150696 | 枸橼酸托法替布片

CTR20150696 | 枸橼酸托法替布片 已完成 类风湿关节 评价治疗类风湿关节药物托法替布安全性有效性研究 两个剂量的托法替布与一种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂相比治疗类风湿关节受试者的3B/4期随机安全性终点研究 A392...
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