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药物临床试验:CTR20233182 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体射液

CTR20233182 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体射液 进行中-招募中 局限期小细胞肺癌 特瑞普利单抗联合或不联合Tifcemalimab治疗局限期小细胞肺癌的研究 特瑞普利单抗联合或不联合Tifcemalimab(JS004/TAB004)作为局限期小细胞肺癌放化...
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药物临床试验:CTR20250219 | LM-108射液

CTR20250219 | LM-108射液 进行中-尚未招募 既往接受抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移性MSI-H/dMMR的晚期恶性实体瘤患者 评估LM-108射液联合特瑞普利单抗射液用于既往接受抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移...
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药物临床试验:CTR20250219 | LM-108射液

CTR20250219 | LM-108射液 进行中-招募中 既往接受抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移性MSI-H/dMMR的晚期恶性实体瘤患者 评估LM-108射液联合特瑞普利单抗射液用于既往接受抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移性...
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药物临床试验:CTR20192525 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体射液

CTR20192525 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体射液 进行中-尚未招募 标准治疗失败或不耐受的复发转移性非小细胞肺癌 谷美替尼联合特瑞普利单抗治疗复发转移性非小细胞肺癌 谷美替尼联合特瑞普利单抗治疗标准治疗失败或不耐...
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药物临床试验:CTR20201425 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体射液

CTR20201425 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体射液 进行中-招募中 既往至少二线治疗失败、特定标志物阳性的复发或转移性胃或胃食管结合部腺癌 特瑞普利单抗治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌II期研究 评价特瑞普利单抗单药治疗晚...
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药物临床试验:CTR20190147 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体射液

CTR20190147 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体射液 已完成 晚期非小细胞肺癌 特瑞普利单抗射液晚期非小细胞肺癌III期临床研究 一项评估特瑞普利单抗射液(JS001)或安慰剂联合标准一线化疗在未经治疗的晚期非小细胞肺癌(N...
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药物临床试验:CTR20212700 | LBL-007射液

CTR20212700 | LBL-007射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-007治疗晚期恶性肿瘤Ib/II期临床研究 评价LBL-007联合特瑞普利单抗治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/II期临床研究 LBL-007-CN-003
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药物临床试验:CTR20212700 | LBL-007射液

CTR20212700 | LBL-007射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-007治疗晚期恶性肿瘤Ib/II期临床研究 评价LBL-007联合特瑞普利单抗治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/II期临床研究 LBL-007-CN-003
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药物临床试验:CTR20230746 | KD6001射液

CTR20230746 | KD6001射液 进行中-招募中 晚期黑色素瘤 KD6001 射液联合用药的Ib/Ⅱ期临床研究 一项评价 KD6001 射液联合特瑞普利单抗在晚期黑色素瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的临床研究 KD6001CT02
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药物临床试验:CTR20200190 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体射液

CTR20200190 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体射液 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 JS001联合贝伐珠单抗治疗晚期肝癌的II期研究 特瑞普利单抗(JS001)联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌(HCC)的安全性和有效性的单臂、开放、多中心...
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