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药物临床试验：CTR20243686 | JKN23041

CTR20243686 | JKN23041 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病 JKN23041吸入溶液IIa期临床研究 JKN23041吸入溶液治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的安全性、有效性的随机、开放、阳性对照IIa期临床研究 JKN2304-IIa

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药物临床试验：CTR20160782 | 补肺颗粒

CTR20160782 | 补肺颗粒 已完成 慢性阻塞性肺疾病（ COPD） 稳定期（ 肺脾肾虚、 痰瘀互结证） 补肺颗粒Ⅱ期临床试验 补肺颗粒用于慢性阻塞性肺疾病稳定期有效性和安全性随机、双盲、安慰剂、计量-效应对照Ⅱ期临床试验 第1....

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药物临床试验：CTR20233192 | 重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液

...Rα人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 中度至重度慢性阻塞性肺疾病 611治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的II期研究 评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（611）在中国中度至重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）受试者中安全...

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药物临床试验：CTR20220404 | 丙酮酸钠吸入剂

CTR20220404 | 丙酮酸钠吸入剂 已完成 慢性阻塞性肺疾病 丙酮酸钠吸入剂Ⅱ期临床试验 评价丙酮酸钠吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照多中心Ⅱ期临床研究 CTS1925

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药物临床试验：CTR20223407 | 补肺活血胶囊

CTR20223407 | 补肺活血胶囊 进行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病 补肺活血胶囊治疗COPD稳定期（气虚血瘀证）的Ⅱ期临床试验 补肺活血胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病（气虚血瘀证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行...

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药物临床试验：CTR20223407 | 补肺活血胶囊

CTR20223407 | 补肺活血胶囊 进行中-招募完成 慢性阻塞性肺疾病 补肺活血胶囊治疗COPD稳定期（气虚血瘀证）的Ⅱ期临床试验 补肺活血胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病（气虚血瘀证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平...

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药物临床试验：CTR20132617 | 噻托溴铵粉吸入剂

CTR20132617 | 噻托溴铵粉吸入剂 已完成 慢性阻塞性肺病 慢性阻塞性肺病患者激素撤退试验 评价逐步停用吸入型皮质类固醇激素对接受支气管扩张优化疗法的重度极重度COPD患者影响 352.2046

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药物临床试验：CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液

CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液 已完成 慢性阻塞性肺病 ENHANCE-CHINA 一项在中度至重度慢性阻塞性肺疾病患者中评价Ensifentrine给药24周有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照临床研究 RPL554-CPC001

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药物临床试验：CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液

CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液 进行中-招募中 慢性阻塞性肺病 ENHANCE-CHINA 一项在中度至重度慢性阻塞性肺疾病患者中评价Ensifentrine给药24周有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照临床研究 RPL554-CPC001

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药物临床试验：CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液

CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液 进行中-招募中 慢性阻塞性肺病 ENHANCE-CHINA 一项在中度至重度慢性阻塞性肺疾病患者中评价Ensifentrine给药24周有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照临床研究 RPL554-CPC001

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