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药物临床试验:CTR20223429 | 注射用泰它西普
CTR20223429 | 注射用泰它西普 已完成
原发
性干燥综合征 泰爱治疗
原发
性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗
原发
性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 18C022
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251074 | TQB3473片
CTR20251074 | TQB3473片 进行中-招募中
原发
免疫性血小板减少症(ITP) TQB3473片治疗成人
原发
免疫性血小板减少症的Ⅲ期临床试验 评估TQB3473片对比安慰剂治疗成人
原发
免疫性血小板减少症(ITP)有效性与安全性的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211907 | 加味没竭片
CTR20211907 | 加味没竭片 已完成
原发
性痛经(气滞血瘀证) 评价加味没竭片治疗
原发
性痛经(气滞血瘀证)的有效性和安全性Ⅱ期临床 评价加味没竭片治疗
原发
性痛经(气滞血瘀证)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223429 | 注射用泰它西普
CTR20223429 | 注射用泰它西普 进行中-招募中
原发
性干燥综合征 泰爱治疗
原发
性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗
原发
性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 18C022
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223429 | 注射用泰它西普
CTR20223429 | 注射用泰它西普 进行中-招募完成
原发
性干燥综合征 泰爱治疗
原发
性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗
原发
性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 18C022
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181559 | SPH3127片
CTR20181559 | SPH3127片 已完成
原发
性轻、中度高血压 SPH3127片治疗
原发
性轻、中度高血压的有效性和安全性研究 SPH3127片治疗
原发
性轻、中度高血压有效性和安全性的IIa期临床试验——随机、双盲、剂量探索、安慰剂平行对照研究 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231403 | CS0159片
CTR20231403 | CS0159片 进行中-尚未招募
原发
性硬化性胆管炎 CS0159治疗
原发
性硬化性胆管炎的II期研究 一项评价 CS0159 片治疗
原发
性硬化性胆管炎患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、随机、12 周双盲、安慰剂对照及 40 周开放...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231403 | CS0159片
CTR20231403 | CS0159片 进行中-招募中
原发
性硬化性胆管炎 CS0159治疗
原发
性硬化性胆管炎的II期研究 一项评价 CS0159 片治疗
原发
性硬化性胆管炎患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、随机、12 周双盲、安慰剂对照及 40 周开放的 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221981 | 比索洛尔贴剂
CTR20221981 | 比索洛尔贴剂 已完成
原发
性高血压(1级或2级) 以
原发
性高血压患者为对象评价TY-0201R对比富马酸比索洛尔口服制剂的双盲平行对照试验 评价TY-0201R在中国
原发
性高血压患者中有效性和安全性的III期临床试验 -以富...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242365 | IBI355
CTR20242365 | IBI355 已完成 成人
原发
性干燥综合征 评估IBI355多次给药在
原发
性干燥综合征受试者的安全性、耐受性及药代动力学研究 评估IBI355 在
原发
性干燥综合征受试者中多次给药的安 全性、耐受性及药代动力学研究 —— 一项...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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