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药物临床试验：CTR20201149 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20201149 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 治疗绝经后妇女的骨质疏松症 比较MW031与Prolia药动、药效、安全性和免疫原性 随机、双盲、单剂量、平行对照设计，比较MW031与Prolia药代动力学、药效学、安全性比对研究...

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药物临床试验：CTR20192381 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

CTR20192381 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 已完成 骨折高风险的女性绝经后骨质疏松症 QL1206和Prolia在健康成年人中药代动力学、安全性和药效学研究 一项随机、双盲、平行两组QL1206和Prolia在健康成年人中药代动力学、安全...

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药物临床试验：CTR20170699 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20170699 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 乳腺癌骨转移 评价TK006在乳腺癌骨转移患者中的Ⅰ期临床研究 评价TK006在乳腺癌骨转移患者中的安全性、耐受性，药代动力学/药效动力学的Ⅰ期临床研究 Tmab-TK006-102

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药物临床试验：CTR20211883 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液

CTR20211883 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 中重度斑块状银屑病 多中心、随机、双盲、平行分组评价HOT-3010与修美乐®治疗成年中重度慢性斑块状银屑病的有效性和安全性研究 多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20171459 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

CTR20171459 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 已完成 骨质疏松症、骨量减少 评价LY06006的安全性、耐受性、药动学、药效学及免疫原性研究 在健康受试者中评价安全性、耐受性、药代、药效及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20231025 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20231025 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 进行中-招募中 骨巨细胞瘤 JMT103治疗骨巨细胞瘤的Ⅲ期临床研究 评价纳鲁索拜单抗注射液（JMT103）治疗骨巨细胞瘤患者疗效和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照的非劣效Ⅲ...

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药物临床试验：CTR20240124 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20240124 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 恶性实体肿瘤骨转移患者 JMT103对比唑来膦酸用于恶性实体肿瘤骨转移患者骨相关事件预防的临床研究 评价JMT103对比唑来膦酸用于恶性实体肿瘤骨转移患者骨相关...

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药物临床试验：CTR20240124 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20240124 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 恶性实体肿瘤骨转移患者 JMT103对比唑来膦酸用于恶性实体肿瘤骨转移患者骨相关事件预防的临床研究 评价JMT103对比唑来膦酸用于恶性实体肿瘤骨转移患者骨相关...

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药物临床试验：CTR20170692 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20170692 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液 主动暂停 晚期实体瘤（三阴性乳腺癌、肝癌为主） GLS-010注射液治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 GLS-010注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I...

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药物临床试验：CTR20192472 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20192472 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 进行中-招募中 难治性恶性肿瘤性高钙血症 JMT103治疗恶性肿瘤性高钙血症的临床研究 评价JMT103治疗难治性恶性肿瘤性高钙血症患者安全性、药效学的多中心、开放、Ⅰ/Ⅱ期临床研...

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