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药物临床试验：CTR20223385 | 重组人凝血因子VIII

CTR20223385 | 重组人凝血因子VIII 进行中-招募完成 中国重度血友病A（FVIII<1%）患者 在中国血友病A型经治疗患者（PTP）中进行的ADYNOVATE研究 一项在既往接受过治疗的中国重度血友病A（FVIII<1%）患者中评价注射用重组人凝血因子VIII...

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药物临床试验：CTR20210593 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

CTR20210593 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白 已完成 本品对人凝血因子Ⅷ缺乏导致的凝血功能障碍具有纠正作用，主要用于防治血友病A的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 本品不适用于治疗血管性血友病。 FRSW107在治疗...

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药物临床试验：CTR20241298 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

CTR20241298 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白 进行中-招募中 血友病A患者出血的控制和预防，血友病A患者的手术出血预防。 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白安全性、耐受性以及PK/PD特征的I期临床试验 评价注射用重...

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药物临床试验：CTR20240928 | 注射用重组人凝血因子VIII

CTR20240928 | 注射用重组人凝血因子VIII 进行中-尚未招募 未经治疗的甲型血友病患者出血的预防和控制 评估SCT800在既往未经治疗患者（PUPs）中的安全性、有效性 一项多中心、开放、非对照评估重组人凝血因子VIII（SCT800）在重型...

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药物临床试验：CTR20241264 | 注射用重组人凝血因子IX-白蛋白融合蛋白

CTR20241264 | 注射用重组人凝血因子IX-白蛋白融合蛋白 进行中-招募中 B型血友病（先天性因子IX缺乏）患者出血的治疗和预防。本品可用于所有年龄组。 在既往接受过FIX治疗的中国B型血友病受试者中对重组人凝血因子IX-白蛋白融...

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药物临床试验：CTR20241264 | 注射用重组人凝血因子IX-白蛋白融合蛋白

CTR20241264 | 注射用重组人凝血因子IX-白蛋白融合蛋白 进行中-招募完成 B型血友病（先天性因子IX缺乏）患者出血的治疗和预防。本品可用于所有年龄组。 在既往接受过FIX治疗的中国B型血友病受试者中对重组人凝血因子IX-白蛋白...

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药物临床试验：CTR20233414 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白

CTR20233414 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白 进行中-尚未招募 血友病 （FRSW107）在经治重型血友病 A 儿童患者中有效性和安全性的开放、 多中心Ⅲ期临床研究 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白（FRSW107）在经治重型...

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药物临床试验：CTR20220279 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

CTR20220279 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白 已完成 本品适用于血友病A（先天性凝血Ⅷ因子缺乏）患者出血的治疗和预防。 本品不适用于治疗血管性血友病（von Willebrand disease，vWD）。 FRSW107在重型血友病A儿童患者中的药代...

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药物临床试验：CTR20181922 | 注射用重组人凝血因子VIII

CTR20181922 | 注射用重组人凝血因子VIII 已完成 甲型血友病的预防治疗 评估SCT800在甲型血友病患者中的有效性和安全性 评估SCT800在既往接受过因子VIII治疗的重型甲型血友病患者中预防治疗的有效性和安全性研究 SCT800-A302;V2.1

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药物临床试验：CTR20150272 | 注射用重组人凝血因子VIII

CTR20150272 | 注射用重组人凝血因子VIII 已完成 甲型血友病 甲型血友病上市后安全性有效性实用性临床试验 任捷在中国甲型血友病受试者中常规治疗环境下的安全性和有效性的开放性、单臂、注册后实用性临床试验 B1831083

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