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河北省胸科医院

...”、“人员培训制度”、“临床试验质量管理制度”、“不良事件和严重不良事件处理SOP”等，充分保障临床试验运行的科学性和规范性，各专业科室拥有专业的研究团队、完善的抢救设备及急救药品，有独立的机构中心药房、...

机构 发布于6年前 1254 次浏览

药物临床试验：CTR20244840 | ABBV-706注射用冻干粉

...静脉（IV）输注或与Budigalimab、顺铂或卡铂联合IV输注时的不良事件、疾病活动度变化以及ABBV-706如何在体内运行。 一项在晚期实体瘤成人受试者中评估ABBV-706单药治疗以及与Budigalimab（ABBV-181）、卡铂或顺铂联合治疗的安全性、...

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药物临床试验：CTR20244840 | ABBV-706注射用冻干粉

...静脉（IV）输注或与Budigalimab、顺铂或卡铂联合IV输注时的不良事件、疾病活动度变化以及ABBV-706如何在体内运行。 一项在晚期实体瘤成人受试者中评估ABBV-706单药治疗以及与Budigalimab（ABBV-181）、卡铂或顺铂联合治疗的安全性、...

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药物临床试验：CTR20230656 | 乌帕替尼缓释片

...者中比较口服乌帕替尼与皮下注射度普利尤单抗治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在中重度特应性皮炎受试者中比较乌帕替尼与度普利尤单抗的安全性和评估者盲态有效性的随机、开放标签、对有效性评估者设盲...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241524 | 司美格鲁肽注射液

...降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件（心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中）风险。 司美格鲁肽注射液人体药代动力学比对研究 司美格鲁肽注射液人体药代动力学比对研究 HRSH-SMGLT-I01

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药物临床试验：CTR20230656 | 乌帕替尼缓释片

...者中比较口服乌帕替尼与皮下注射度普利尤单抗治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在中重度特应性皮炎受试者中比较乌帕替尼与度普利尤单抗的安全性和评估者盲态有效性的随机、开放标签、对有效性评估者设盲...

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药物临床试验：CTR20250546 | ABBV-400注射用粉末

...（IV）ABBV-400联合IV氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸和Budigalimab的不良事件、有效性和最佳剂量的研究 一项在局部晚期不可切除或转移性胃、胃食管连接部或食道腺癌受试者中评价ABBV-400 联合氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸和Budigalimab 作为一...

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药物临床试验：CTR20250545 | ABBV-400注射用粉末

...（IV）ABBV-400联合IV氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸和Budigalimab的不良事件、有效性和最佳剂量的研究 一项在局部晚期不可切除或转移性胃、胃食管连接部或食道腺癌受试者中评价ABBV-400 联合氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸和Budigalimab 作为一...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222768 | 司美格鲁肽注射液

...降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件 （心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中）风险。 司美格鲁肽注射液人体生物等效性试验 司美格鲁肽注射液在健康受试者中的随机、开放、单次给药、...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244869 | 司美格鲁肽注射液

...降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件（心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中）风险。 司美格鲁肽注射液人体PK比较研究 单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、平行设计评价司美格鲁...

CDE 发布于5月前 0 次浏览