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药物临床试验:CTR20212055 | 吡仑帕奈片
...mg)在中国健康人体中空腹/餐后状态下单次口服给药的单
中心
、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验 2021-BLPN-BE-005
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202286 | 右旋布洛芬注射液
...、重度疼痛有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多
中心
临床试验 JC-DBU-202001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140783 | 苹果酸舒尼替尼
CTR20140783 | 苹果酸舒尼替尼 已完成 胰腺神经内分泌瘤 舒尼替尼在晚期胰腺内分泌瘤患者的疗效和安全性研究 一项苹果酸舒尼替尼在晚期胰腺内分泌瘤患者中的疗效和安全性的单组、开放标签、国际、多
中心
研究 A6181202
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220037 | 布洛芬混悬滴剂
...、咽痛及牙痛等。 布洛芬混悬滴剂生物等效性研究 单
中心
、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹和餐后口服布洛芬混悬滴剂的人体生物等效性研究 YW-SP-2021029
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221345 | 普瑞巴林缓释片
...下在健康受试者体内生物等效性试验 普瑞巴林缓释片单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、完全重复交叉、空腹状态下在健康受试者体内生物等效性试验 HPR-165KF-01;
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221562 | D-0502片
...HER2阴性乳腺癌患者的安全性和耐受性的随机、开放、多
中心
I期临床研究 D0502-105
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220721 | 静注人免疫球蛋白(10%)
...发免疫性血小板减少症有效性和安全性的开放、单臂、多
中心
Ⅲ期临床研究 BYSW-10%IVIG-Ⅲ01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20181265 | HMPL-523乙酸盐
...老年急性髓系白血病中的安全性、药代动力学和疗效的多
中心
、开放I期临床研究 2017-523-00CH3;方案版本1.0版
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221488 | 胶体果胶铋胶囊
...胶囊四联疗法根除幽门螺杆菌(Hp)有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲双模拟、阳性对照临床研究 ZDAX-JTGJB-21-09
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211895 | OTB-658片
...药代动力学的Ia期临床试验 评价OTB-658在健康受试者中单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药的耐受性和药代动力学的Ia期临床试验 BJXH-2020-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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