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药物临床试验：CTR20212834 | QX006N注射液

...机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照、I期临床研究”的方案 QX006NA-01

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新形势新要求！卫健委刚刚出台《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法（征求意见稿）》

...严，尊重和保护受试者的合法权益，促进生命科学和医学研究健康发展，我委将《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》（国家卫生和计划生育委员会令第11号）中行之有效的制度安排进行总结，并结合新的形势和要求，会同有...

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药物临床试验：CTR20170125 | 输注用Trastuzumab emtansine浓缩冻干粉

... TRASTUZUMAB EMTANSINE在乳腺癌患者中的药代动力学和安全性研究 TRASTUZUMAB EMTANSINE在中国既往接受过以曲妥珠单抗为基础的治疗的癌患者中的药代动力学和安全性I期研究 BP29920方案版本4

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药物临床试验：CTR20253009 | 普托马尼片

...成年肺结核（TB）患者。 普托马尼片剂人体生物等效性研究试验 一项随机、开放、两序列交叉设计，评价受试者空腹及餐后状态下单次口服普托马尼片的生物等效性试验 DUXACT-2507003

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药物临床试验：CTR20220522 | 格列齐特缓释片

...开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验研究方案 AHJM-BE-GLQT-2203

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药物临床试验：CTR20170087 | 氟替卡松福莫特罗气雾剂

...的疗效 一项双盲、双模拟、随机、多中心、双臂平行组研究，评估FLUTIFORM对比舒利迭治疗中重度持续性哮喘的疗效 FLT13-CN-301；版本号：方案修订案1.0

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药物临床试验：CTR20220246 | 注射用Loncastuximab tesirine

...ncastuximab Tesirine联合利妥昔单抗治疗与免疫化疗的3期随机研究 ADCT-402-311

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药物临床试验：CTR20220246 | 注射用Loncastuximab tesirine

...ncastuximab Tesirine联合利妥昔单抗治疗与免疫化疗的3期随机研究 ADCT-402-311

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药物临床试验：CTR20181132 | 坎地沙坦酯氨氯地平片

...年中重度的高血压） 坎地沙坦酯氨氯地平片生物等效性研究 坎地沙坦酯氨氯地平片在健康受试者中的单剂量、空腹及餐后、随 机、开放、两制剂、交叉设计生物等效性研究 方案编号：HZWS-AGLX-18B12P；版本号：V1.0；版本日期：...

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药物临床试验：CTR20210092 | 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂

...氟替卡松鼻喷雾剂在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂在中国成年健康受试者中的一项随机、开 放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究临床研究试验方案 NHDM2020-009

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