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药物临床试验:CTR20242516 | IAH0968
CTR20242516 | IAH0968
进行
中-尚未招募 HER2 表达的晚期/转移性实体瘤及胃癌 评估 IAH0968 联合或不联合 CAPEOX 方案用于 HER2 表达的晚期/转移性实体瘤及胃癌的 II/III 期临床研究(注:目前为II期阶段) 评估 IAH0968 联合或不联合 CAPEOX ...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20242233 | 盐酸卡马替尼
CTR20242233 | 盐酸卡马替尼
进行
中-招募中 非小细胞肺癌 一项旨在允许既往参加过诺华申办试验的患者继续接受INC280单药治疗或与其他治疗联合治疗的研究 一项在既往于诺华申办的试验中接受过卡马替尼(INC280)单药治疗或联合...
CDE
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2月前
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药物临床试验:CTR20241113 | 利塞膦酸钠片
CTR20241113 | 利塞膦酸钠片
进行
中-招募中 治疗男性骨质疏松症 一项比较男性骨质疏松症受试者给予利塞膦酸钠片与阿仑膦酸钠片改善疾病整体情况的临床试验 评价利塞膦酸钠片治疗男性骨质疏松症患者有效性和安全性的多中心...
CDE
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2月前
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药物临床试验:CTR20240056 | 盐酸多塞平口颊膜
CTR20240056 | 盐酸多塞平口颊膜
进行
中-招募中 失眠障碍 评价盐酸多塞平口颊膜治疗失眠障碍患者的Ⅲ期临床研究 评价盐酸多塞平口颊膜治疗失眠障碍患者疗效和安全性的多中心Ⅲ期临床研究 LP067-23-02
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20240046 | JMT203注射液
CTR20240046 | JMT203注射液
进行
中-招募中 肿瘤恶病质 JMT203治疗肿瘤恶病质患者的I期临床研究 一项开放标签、多中心,评估JMT203在肿瘤恶病质患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 JMT203-001
CDE
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2月前
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药物临床试验:CTR20231430 | IBI310
CTR20231430 | IBI310
进行
中-招募中 结肠癌 评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助治疗MSI-H/dMMR 结肠癌的有效性和安全性临床研究 评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助治疗可切除的高度微卫星不稳定型(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)结肠...
CDE
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2月前
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药物临床试验:CTR20231152 | ABSK121-NX片
CTR20231152 | ABSK121-NX片
进行
中-招募中 实体瘤 ABSK121-NX在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价ABSK121-NX 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放性I 期研究 ABSK121-NX-101
CDE
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2月前
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药物临床试验:CTR20210960 | 注射用SHR-A1904
CTR20210960 | 注射用SHR-A1904
进行
中-招募完成 晚期实体瘤 注射用SHR-A1904治疗晚期实体瘤的临床研究 注射用SHR-A1904在晚期实体瘤患者中的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A1904-I-101
CDE
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2月前
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药物临床试验:CTR20233726 | 阿莫西林克拉维酸钾片
CTR20233726 | 阿莫西林克拉维酸钾片
进行
中-尚未招募 本品可用于治疗如下条件中指明的微生物的敏感菌株引起的感染:1)下呼吸系统感染:由β-内酰胺酶产生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。2)中耳炎:由β-内酰胺酶产生菌嗜血杆...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20130470 | 贯郁解忧胶囊
CTR20130470 | 贯郁解忧胶囊
进行
中-招募中 疏肝解郁,宁心安神。用于肝郁脾虚所致的郁证。症见忧郁不畅,胸闷胁胀,善太息,失眠多梦,脘痞,嗳气频作,不思饮食,月经不调,舌淡,苔薄白,脉弦。 贯郁解忧胶囊Ⅱ期临床...
CDE
发布于
5年前
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