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药物临床试验:CTR20181716 | 人凝血酶原复合物
CTR20181716 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病 观察人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的疗效及安全性 单臂、开放性、多
中心
临床试验评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性 LXC1801HLPCC;第1.0版本
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211520 | 非洛地平缓释片
...心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性研究 一项单
中心
、随机、开放、自身交叉设计试验评价中国健康受试者空腹、餐后单次给予非洛地平缓释片(受试制剂/参比制剂)的人体生物等效性研究 JY-FLDP-BE-2021-01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211943 | 非布司他片
...ULORIC)(规格:80 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复人体生物等效性研究 DX-2107008
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211354 | 奥贝胆酸片
...的原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲临床研究 ABDS-CS-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211788 | 注射用重组人生长激素
...骨发育不全所引起的儿童身材矮小的有效性和安全性的多
中心
临床试验 AK-rhGH-ACH
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221261 | 普瑞巴林缓释片
...下在健康受试者体内生物等效性试验 普瑞巴林缓释片单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两交叉、空腹状态下在健康受试者体内生物等效性试验 HPR-165KF-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221036 | 布洛芬混悬液
...芬混悬液在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2022-005
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212401 | 盐酸柯诺拉赞片
...赞片、阿莫西林胶囊和克拉霉素片药物相互作用试验 单
中心
、随机、开放、四周期、四交叉、多剂量口服给药,评估盐酸柯诺拉赞片、阿莫西林胶囊和克拉霉素片在中国健康成人中的药物相互作用 KFP-2021-H008-105
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201825 | Isatuximab注射液
...危冒烟型多发性骨髓瘤患者的一项III期、随机、开放、多
中心
研究 EFC15992
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181662 | 注射用盐酸希明替康
CTR20181662 | 注射用盐酸希明替康 主动终止 晚期结直肠癌 LP单药治疗晚期结直肠癌患者 盐酸希明替康(LP)单药每周一次给药治疗晚期结直肠癌患者的单臂、开放、多
中心
Ⅱ期临床研究 LP-X;2018年08月09日 2.0版
CDE
发布于
2年前
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