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药物临床试验：CTR20160115 | GSK1120212 tablets

CTR20160115 | GSK1120212 tablets 主动终止 实体瘤 评价单次和重复口服给药的药代动力学和安全性 一项在中国实体瘤受试者中评价GSK1120212单次和重复口服给药的药代动力学和安全性的I 期研究 CTMT212A2103

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药物临床试验：CTR20211363 | GT20029凝胶

CTR20211363 | GT20029凝胶 已完成 秃发、痤疮 评价GT20029凝胶/酊在健康受试者中外用给药的安全性、PK的I期试验 评价GT20029凝胶/酊在健康受试者中单、多剂外用给药的安全性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试...

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药物临床试验：CTR20212594 | Mavacamten胶囊

...TR20212594 | Mavacamten胶囊 已完成 梗阻性肥厚型心肌病 一项评价Mavacamten单次口服给药在中国健康成人受试者药代动力学的开放性、平行入组、单中心 I 期临床试验 一项评价Mavacamten单次口服给药在中国健康成人受试者药代动力学...

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药物临床试验：CTR20213426 | 无

...6 | 无 进行中-招募完成 局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌 评价 Afuresertib+氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的有效性和安全性的 Ib/III 期研究 评价 Afuresertib+氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转...

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药物临床试验：CTR20223100 | 盐酸安罗替尼胶囊

CTR20223100 | 盐酸安罗替尼胶囊 已完成 晚期恶性肿瘤 评价安罗替尼胶囊药物-药物相互作用的 I 期临床研究 评价安罗替尼胶囊药物-药物相互作用的 I 期临床研究 ALTN-Ⅰ-11

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药物临床试验：CTR20221349 | 注射用PMS-001

CTR20221349 | 注射用PMS-001 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 评价脑血栓药物的安全性和体内代谢研究 评价PMS-001在健康成年受试者单次及多次静脉注射给药后的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床试验 LXC2003PMS001

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药物临床试验：CTR20233585 | Infigratinib 胶囊

...癌 在局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者中评价Infigratinib - 一项II期研究 一项评价口服Infigratinib单药治疗伴有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因扩增的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者的多中心、开...

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药物临床试验：CTR20240223 | HRS-5965片

...23 | HRS-5965片 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿 评价HRS-5965片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的长期安全性和有效性的多中心、开放研究 评价HRS-5965片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的长期安全性和有效性的多中心...

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药物临床试验：CTR20240037 | HSK7653片

...7 | HSK7653片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 2型糖尿病患者中评价HSK7653片替换DPP-4抑制剂日制剂的研究 一项在中国2型糖尿病患者中评价HSK7653片替换DPP-4抑制剂日制剂的疗效性和安全性的多中心、随机、开放性、对照研究 HSK7653-203

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药物临床试验：CTR20220697 | ASKC202片

CTR20220697 | ASKC202片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价ASKC202片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的I期临床试验 评价 ASKC202 片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心...

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