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药物临床试验：CTR20191131 | 盐酸厄洛替尼片

...酸厄洛替尼片 已完成 厄洛替尼单药适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗 盐...

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药物临床试验：CTR20222941 | 注射用CBP-1008

...患者中安全有效性的 II 期研究 评价注射用CBP-1008在叶酸受体α（FRα）阳性的铂耐药晚期上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌和输卵管癌患者中的疗效和安全性的开放标签、多中心Ⅱ期单臂研究 CBP-1008-201

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药物临床试验：CTR20221984 | Tucatinib片

...妥珠单抗和帕妥珠单抗，用于一线维持治疗表皮生长因子受体 2 （HER2）阳性、既往接受过紫杉类化疗、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗的不可切除局部晚期或转移性乳腺癌成人患者 评价tucatinib联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗维持治疗转...

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药物临床试验：CTR20221984 | Tucatinib片

...妥珠单抗和帕妥珠单抗，用于一线维持治疗表皮生长因子受体 2 （HER2）阳性、既往接受过紫杉类化疗、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗的不可切除局部晚期或转移性乳腺癌成人患者 评价tucatinib联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗维持治疗转...

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药物临床试验：CTR20230812 | 马来酸苏特替尼胶囊

...非小细胞肺癌（NSCLC）【仅限非耐药性罕见表皮生长因子受体（EGFR）突变，包括L861Q、G719X和/或S768I】 马来酸苏特替尼胶囊的物料平衡试验 [14C]马来酸苏特替尼在中国男性健康受试者中的物质平衡及代谢研究 SZCT-2022-02

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药物临床试验：CTR20221984 | Tucatinib片

...妥珠单抗和帕妥珠单抗，用于一线维持治疗表皮生长因子受体 2 （HER2）阳性、既往接受过紫杉类化疗、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗的不可切除局部晚期或转移性乳腺癌成人患者 评价tucatinib联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗维持治疗转...

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药物临床试验：CTR20253369 | 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）

...粉雾剂（Ⅱ） 进行中-尚未招募 本品适用于使用长效β2 受体激动剂和吸入性糖皮质激素联合维持治疗未能充分控制的成年哮喘患者的维持治疗。 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）人体生物等效性试验 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）（150 ...

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药物临床试验：CTR20234048 | MC-1-50细胞制剂

...淋巴瘤（B-NHL）的安全性和有效性研究 靶向CD19嵌合抗原受体T淋巴细胞（MC-1-50）制剂治疗复发/难治性CD19阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的Ⅰ期临床研究 PB10

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药物临床试验：CTR20234048 | MC-1-50细胞制剂

...淋巴瘤（B-NHL）的安全性和有效性研究 靶向CD19嵌合抗原受体T淋巴细胞（MC-1-50）制剂治疗复发/难治性CD19阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的Ⅰ期临床研究 PB10

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药物临床试验：CTR20252134 | DZD6008片

...08片 进行中-招募中 DZD6008联合治疗用于携带表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 DZD6008联合治疗在EGFR突变的NSCLC患者中的安全性、耐受性、PK和疗效的I/II期研究（TIAN-SHAN7） 一项I/II期、开放标签、...

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