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药物临床试验：CTR20230169 | MEDI5752

...部晚期不可切除或转移性胃或食管胃结合部腺癌受试者中使用新型联合治疗的主方案 一项在局部晚期不可切除或转移性胃或食管胃结合部腺癌受试者中评价新型联合治疗的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的开...

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药物临床试验：CTR20240534 | 布瑞哌唑片

...治疗； 与阿尔茨海默病引起的痴呆相关的激越的治疗。 使用限制：不可用于与阿尔茨海默病引起的痴呆相关的激越的按需（“prn”）治疗。 布瑞哌唑片生物等效性临床试验 布瑞哌唑片在中国健康人群中单次给药的人体生物等...

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药物临床试验：CTR20242033 | 黄体酮注射液

...，作为辅助生殖技术（ART）治疗方案的一部分，用于无法使用或耐受阴道制剂的不孕妇女。 黄体酮注射液在健康绝经后女性的生物等效性试验 黄体酮注射液在健康绝经后女性中的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两交...

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药物临床试验：CTR20241760 | 蔗糖铁注射液

...剂吸收不好的患者； 通过适当检查，明确适应症后才能使用蔗糖铁。 蔗糖铁注射液在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 蔗糖铁注射液在中国健康受试者中单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹状态下的...

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药物临床试验：CTR20240297 | 尼莫地平片

CTR20240297 | 尼莫地平片 已完成 1.作为尼莫地平注射液预先使用后的继续治疗，可预防和治疗由于动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤。 2.治疗老年性脑功能障碍，例如：记忆力减退，定向力和注意力障碍...

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药物临床试验：CTR20244051 | 阿那曲唑片

...性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。 适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 阿那...

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药物临床试验：CTR20230170 | MEDI5752

...部晚期不可切除或转移性胃或食管胃结合部腺癌受试者中使用新型联合治疗的主方案 一项在局部晚期不可切除或转移性胃或食管胃结合部腺癌受试者中评价新型联合治疗的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的开...

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药物临床试验：CTR20230169 | MEDI5752

...部晚期不可切除或转移性胃或食管胃结合部腺癌受试者中使用新型联合治疗的主方案 一项在局部晚期不可切除或转移性胃或食管胃结合部腺癌受试者中评价新型联合治疗的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的开...

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药物临床试验：CTR20181837 | 溴甲纳曲酮注射液

...181837 | 溴甲纳曲酮注射液 进行中-尚未招募 晚期肿瘤患者使用阿片类药物所致的便秘 溴甲纳曲酮注射液临床研究 溴甲纳曲酮注射液治疗晚期肿瘤患者服用阿片类药物所致便秘的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照试验 YZJ-XJ...

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药物临床试验：CTR20190752 | 螺内酯片

...竭住院的需要。服用螺内酯通常与其他心力衰竭疗法一起使用。 螺内酯片在健康受试者中的空腹及餐后生物等效性试验 螺内酯片25mg随机、开放、两制剂、两周期自身交叉在空腹及餐后状态下健康受试者中的生物等效性正式试...

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