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药物临床试验:CTR20220778 | HDM201胶囊

CTR20220778 | HDM201胶囊 主动终止 骨髓纤维化,确诊为PMF或PPV-MF或PET-MF 一项在骨髓纤维化患者中开展的芦可替尼新型联合治疗的安全性、药代动力学和初步疗效研究 一项旨在评估芦可替尼新型联合方案在骨髓纤维化患者中的安全...
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药物临床试验:CTR20212675 | 注射用MRG002

CTR20212675 | 注射用MRG002 主动终止 不可切除/转移性非小细胞肺癌 MRG002治疗不可切除/转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性研究 一项开放、多中心、非随机的II期临床研究,旨在评估MRG002在人表皮生长因子受体2 (HER2)突变的...
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药物临床试验:CTR20231011 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊

CTR20231011 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊 主动终止 前列腺增生症引起的排尿障碍 盐酸坦索罗辛缓释胶囊(0.2mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下生物等效性试验 盐酸坦索罗辛缓释胶囊(0.2mg)在中国健康受试者中空腹和餐...
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药物临床试验:CTR20230363 | 盐酸曲唑酮片

CTR20230363 | 盐酸曲唑酮片 主动终止 用于伴有或不伴有焦虑状态的抑郁症。 盐酸曲唑酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 盐酸曲唑酮片在健康受试者中随机、...
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药物临床试验:CTR20231325 | 司库奇尤单抗

CTR20231325 | 司库奇尤单抗 主动终止 中度至重度肩袖肌腱病 在中度至重度肩袖肌腱病受试者中评估司库奇尤单抗的疗效和安全性研究。 一项在肩袖肌腱病成人受试者中评估司库奇尤单抗与安慰剂相比的疗效和安全性的随机、平...
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药物临床试验:CTR20232195 | ALXN2050 片

CTR20232195 | ALXN2050 片 主动终止 增生性狼疮性肾炎 (LN) 或免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) ALXN2050 治疗增生性狼疮性肾炎 (LN) 或免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) 的 II 期研究 一项在增生性狼疮性肾炎 (LN) 或免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) 成人受试者中评...
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药物临床试验:CTR20200327 | TNO155

CTR20200327 | TNO155 主动终止 非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌、食管鳞状细胞癌、胃肠道间质瘤、结直肠癌 TNO155与LEE011或PDR001在实体肿瘤患者中安全性和有效性的1期研究 一项探索TNO155与LEE011或TNO155与PDR001在特定实体瘤患者中的...
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药物临床试验:CTR20232195 | ALXN2050 片

CTR20232195 | ALXN2050 片 主动终止 增生性狼疮性肾炎 (LN) 或免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) ALXN2050 治疗增生性狼疮性肾炎 (LN) 或免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) 的 II 期研究 一项在增生性狼疮性肾炎 (LN) 或免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) 成人受试者中评...
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药物临床试验:CTR20171081 | 齐多拉米双夫定片

CTR20171081 | 齐多拉米双夫定片 主动暂停 本品单独或与其他抗逆转录病毒药物联合使用,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人及12岁以上青少年。 齐多拉米双夫定片生物等效性试验 齐多拉米双夫定片在健康受试者中的...
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药物临床试验:CTR20180624 | 100 mg LMB763 胶囊

CTR20180624 | 100 mg LMB763 胶囊 主动暂停 非酒精性脂肪肝炎 NASH患者中LMB763的安全、耐受、PK和疗效研究 评估LMB763在NASH患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的随机化、患者和研究者双盲、安慰剂对照、多中心研究 LMB763X2201
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