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药物临床试验:CTR20232531 | 注射用BL-B01D1
...局部晚期或转移性食管癌、胃癌、结直肠癌等消化道系统
肿瘤
SI-B003单药及BL-B01D1+SI-B003双药治疗局部晚期或转移性食管癌、胃癌、结直肠癌等消化道系统
肿瘤
患者的 II 期临床研究 评价SI-B003单药及BL-B01D1+SI-B003双药治疗局部晚期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140362 | ACP片
CTR20140362 | ACP片 已完成 晚期恶性实体
肿瘤
评价试验药的安全性和初步抗
肿瘤
活性的研究 试验药在晚期实体瘤患者中单次和多次口服给药的 Ⅰ期临床试验 AQ20140119
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130853 | BKM120
CTR20130853 | BKM120 已完成 晚期实体
肿瘤
BKM120口服治疗晚期中国成人实体
肿瘤
I期研究 在中国成人晚期实体瘤患者中进行BKM120口服给药的I期研究 CBKM120Z2102 版本号01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212346 | ACE-536
...JAK2)抑制剂治疗且需要输注红细胞(RBC)的骨髓增殖性
肿瘤
(MPN)相关骨髓纤维化(MF)受试者:包括原发性骨髓纤维化(PMF),真性红细胞增多症后骨髓纤维化(post-PV MF)和原发性血小板增多症后骨髓纤维化(post-ET MF) 一...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
许昌市人民医院
...阵:• 5大药物临床试验专业:神经内科、心血管内科、
肿瘤
科、内分泌代谢科、消化内科• 8大医疗器械临床试验专科:康复医学、眼科、骨科、普外科、医学检验科、医疗美容科、耳鼻咽喉科、
肿瘤
科)▶ 承接项目:累计28...
机构
发布于
2年前
264 次浏览
药物临床试验:CTR20150822 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂
...人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂 已完成 HER2阳性晚期恶性实体
肿瘤
RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体
肿瘤
的Ⅰ期临床研究 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体
肿瘤
的安全性,耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的Ⅰ期临床研究 C002 CANC...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150876 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂
...人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂 已完成 HER2阳性晚期恶性实体
肿瘤
RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体
肿瘤
的Ⅰ期临床研究 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体
肿瘤
的安全性,耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的Ⅰ期临床研究 C001 CANC...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202643 | 全人源抗PD -L1抗体注射液(LDP)
...人源抗PD -L1抗体注射液(LDP) 进行中-招募完成 晚期恶性
肿瘤
评价全人源抗PD -L1抗体注射液(LDP)联合重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(CDP1)在晚期恶性
肿瘤
患者中的探索性临床研究 评价全人源抗PD -L1抗体注射液(LDP)...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202642 | 全人源抗PD -L1抗体注射液(LDP)
...人源抗PD -L1抗体注射液(LDP) 进行中-招募完成 晚期恶性
肿瘤
评价全人源抗PD -L1抗体注射液(LDP)联合重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(CDP1)在晚期恶性
肿瘤
患者中的探索性临床研究 评价全人源抗PD -L1抗体注射液(LDP)...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222318 | 注射用重组人源化抗CD19/CD3双特异性抗体
...CD19/CD3双特异性抗体 进行中-招募中 复发/难治 B 细胞恶性
肿瘤
LNF1904 治疗复发/难治 B 细胞恶性
肿瘤
的 I 期临床研究 评估 LNF1904 在复发/难治 B 细胞恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学/药效学特征的 I 期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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