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药物临床试验：CTR20251442 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽

... 进行中-尚未招募 择期行侵入性手术（含诊断性操作）的慢性肝病相关血小板减少症 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽慢性肝病血小板减少症临床试验 一项评估单次皮下注射用聚乙二醇化促血小板生成肽（PN20）在慢性肝病血...

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药物临床试验：CTR20132850 | Asunaprevir胶囊

CTR20132850 | Asunaprevir胶囊 进行中-招募完成 慢性肝炎，丙型 对不耐受或禁忌干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙肝研究 Daclatasvir联合Asunaprevir用于不耐受或禁忌干扰素α联合利巴韦林治疗的基因1b型HCV感染受试者的3期、非盲研究 AI447...

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药物临床试验：CTR20160782 | 补肺颗粒

CTR20160782 | 补肺颗粒 已完成 慢性阻塞性肺疾病（ COPD） 稳定期（ 肺脾肾虚、 痰瘀互结证） 补肺颗粒Ⅱ期临床试验 补肺颗粒用于慢性阻塞性肺疾病稳定期有效性和安全性随机、双盲、安慰剂、计量-效应对照Ⅱ期临床试验 第1....

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药物临床试验：CTR20233192 | 重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液

...Rα人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 中度至重度慢性阻塞性肺疾病 611治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的II期研究 评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（611）在中国中度至重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）受试者中安全...

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药物临床试验：CTR20131020 | 联苯乙酸贴片

CTR20131020 | 联苯乙酸贴片 已完成 急、慢性软组织损伤 评价联苯乙酸贴片治疗软组织损伤的有效性和安全性 以安慰剂对照，评价联苯乙酸贴片治疗急慢性软组织损伤分层随机、双盲、多中心临床试验方案 无方案编号，版本号...

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药物临床试验：CTR20131731 | BAY 63-2521

CTR20131731 | BAY 63-2521 已完成 肺动脉高压 治疗慢性血栓栓塞性肺高压长期延续性研究 长期延续多中心多国家研究评估慢性血栓栓塞性肺动脉高压患者口服BAY 63 2521的安全性和耐受性 11349; v.2.0

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药物临床试验：CTR20180351 | HS626

CTR20180351 | HS626 已完成 斑块型银屑病 HS626治疗慢性中重度斑块型银屑病的Ⅲ期临床研究 多中心、随机、双盲、平行对照，比较HS626与类克治疗慢性中重度斑块型银屑病疗效和安全性的Ⅲ期临床研究 HS626-Ⅲ；V3.0

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药物临床试验：CTR20243915 | 沙参麦冬颗粒

CTR20243915 | 沙参麦冬颗粒 进行中-招募中 慢性咳嗽（咳嗽变异性哮喘）（肺阴亏虚证） 沙参麦冬颗粒Ⅲ期临床试验 沙参麦冬颗粒治疗慢性咳嗽（咳嗽变异性哮喘）（肺阴亏虚证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照...

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药物临床试验：CTR20243915 | 沙参麦冬颗粒

CTR20243915 | 沙参麦冬颗粒 进行中-招募中 慢性咳嗽（咳嗽变异性哮喘）（肺阴亏虚证） 沙参麦冬颗粒Ⅲ期临床试验 沙参麦冬颗粒治疗慢性咳嗽（咳嗽变异性哮喘）（肺阴亏虚证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照...

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药物临床试验：CTR20140640 | 利伐沙班

CTR20140640 | 利伐沙班 已完成 慢性心力衰竭合并冠状动脉疾病 利伐沙班减少心衰合并冠心病患者终点事件风险的研究 关于慢性心衰合并冠心病患者因心衰加重住院后口服利伐沙班减少死亡、心梗或卒中风险的有效性和安全性的...

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