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药物临床试验：CTR20233095 | XKH002注射液

...期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 XKH002-01-I

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药物临床试验：CTR20233039 | 九味化斑丸

...（血热证）有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心II期临床试验 九味化斑丸治疗中重度斑块状银屑病（血热证）有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心II期临床试验 TSL-TCM-JWHBW-...

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药物临床试验：CTR20244971 | 盐酸阿罗洛尔片

...性震颤 盐酸阿罗洛尔片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉设计的空腹和餐后状态下生物等效性试验 盐酸阿罗洛尔片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉设计的空腹和餐后状...

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药物临床试验：CTR20251471 | BMS-986489

...招募 小细胞肺癌 BMS-986489（BMS-986012 + 纳武利尤单抗固定剂量复方制剂）联合化疗对比阿替利珠单抗联合化疗作为广泛期小细胞肺癌受试者的一线治疗（TIGOS） 一项BMS-986489（BMS-986012 + 纳武利尤单抗固定剂量复方制剂）联合卡铂 ...

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药物临床试验：CTR20240937 | SAR443765注射液

...度哮喘成年受试者中比较 lunsekimig （SAR443765）与安慰剂的剂量范围探索研究 一项评估中重度哮喘成人受试者接受 lunsekimig （SAR443765）皮下给药的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、剂量范围探索研究 DR...

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药物临床试验：CTR20213247 | CM326注射液

...M326注射液健康人多次给药I期临床研究 评价CM326注射液多剂量皮下给药、剂量递增在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 CM326HV002

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药物临床试验：CTR20210805 | NIP046片

...风湿关节炎 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增的I期临床研究评价NIP046在健康受试者中的安全性、耐受性以及药代动力学特征 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增的I期临床研究评价NIP046在健康...

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药物临床试验：CTR20222024 | 注射用莱古杉醇

...体瘤患者的安全性、耐受性和初步疗效的开放、多中心的剂量递增I期临床试验 评价注射用莱古杉醇治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和初步疗效的开放、单中心的剂量递增I期临床试验 AFB-102

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药物临床试验：CTR20233235 | BEBT-503胶囊

...学的Ⅰ期临床研究 BEBT-503在中国健康受试者中单次递增剂量（SAD）和多次递增剂量（MAD）的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床研究 GBMT-503-P01-C

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药物临床试验：CTR20220639 | SHR8554注射液

...后镇痛的有效性及安全性研究——多中心、随机、双盲、剂量探索、安慰剂/阳性对照、Ⅱ/Ⅲ期临床试验 SHR8554 注射液用于骨科术后镇痛的有效性及安全性研究 ——多中心、随机、双盲、剂量探索、安慰剂/阳性对照、 Ⅱ/Ⅲ期...

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