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药物临床试验:CTR20132468 | 雪荔颗粒
CTR20132468 | 雪荔颗粒 进行中-招募
完成
下尿路感染 雪荔颗粒治疗下尿路感染的有效性安全性研究 以安慰剂为对照,评价雪荔颗粒治疗下尿路感染(湿热蕴结证)有效性及安全性的随机、双盲、多中心临床
试验
2011Pro183SNK-V2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20132595 | 醒脑滴丸
CTR20132595 | 醒脑滴丸 进行中-招募
完成
血管性痴呆 评价醒脑滴丸治疗血管性痴呆安全性及有效性的临床研究 以安慰剂为对照,评价醒脑滴丸治疗血管性痴呆安全性及有效性的随机、双盲、多中心、优效性Ⅲ期临床
试验
Tasly-003...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170337 | 阿哌沙班片
CTR20170337 | 阿哌沙班片 已
完成
用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者,预防静脉血栓栓塞事件(VTE) 评价我公司的阿哌沙班片与艾乐妥是否生物等效 阿哌沙班片人体生物等效性
试验
QF-Apixaban-101
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170585 | 磷酸西格列汀片
CTR20170585 | 磷酸西格列汀片 已
完成
Ⅱ型糖尿病 评价我公司的西格列汀片与捷诺维生物等效性及安全性 磷酸西格列汀片人体生物等效性
试验
ZDTQ-2016-XGLT;版本号1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171569 | 非布司他片
CTR20171569 | 非布司他片 已
完成
适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗 非布司他片人体药代动力学研究 非布司他片在健康人群中的单次及多次口服给药药代动力学
试验
LNZY-YQLC-2017-46
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180548 | 吲达帕胺片
CTR20180548 | 吲达帕胺片 已
完成
原发性高血压 吲达帕胺片生物等效性
试验
健康成年受试者空腹口服吲达帕胺片的随机、 开放、单剂量、两周期、两制剂、两序列、双交叉生物等效性研究 LSF-169-BE-P-V1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191142 | 奥美沙坦酯片
CTR20191142 | 奥美沙坦酯片 已
完成
奥美沙坦酯适用于高血压的治疗。 奥美沙坦酯片人体生物等效性
试验
奥美沙坦酯片在健康受试者中的单剂量、空腹或餐后、随机、开放、交叉生物等效性研究 BTAMST-BE-01;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20131153 | 熊胆牛黄胶囊
CTR20131153 | 熊胆牛黄胶囊 已
完成
急性上呼吸道感染风热证 评价其治疗急性上呼吸道感染风热证的安全性与有效性。 以安慰剂对照,评价熊胆牛黄胶囊治疗急性上呼吸道感染风热证有效性和安全性的随机、双盲、多中心
试验
jd...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200820 | 奥美沙坦酯片
CTR20200820 | 奥美沙坦酯片 已
完成
用于高血压的治疗 奥美沙坦酯片的人体生物等效性
试验
奥美沙坦酯片在受试者空腹和餐后状态下单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJND-2020-003-KB;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161053 | SPH3127片
CTR20161053 | SPH3127片 已
完成
高血压 SPH3127片在中国健康人安全性
试验
SPH3127片在中国健康人中单次给药的耐受性和药代动力学/药效动力学研究 SPH3127-101;4.0,2017-06-20
CDE
发布于
4年前
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