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药物临床试验：CTR20180346 | NA

CTR20180346 | NA 已完成 健康儿童鼻咽部肺炎球菌携带率 北京和深圳健康儿童鼻咽部肺炎球菌携带率研究 中国北京和深圳30天~≤60个月健康中国儿童上呼吸道分离肺炎链球菌的定植率、血清型分布和抗菌药物敏感性 WI230353；2018年4...

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药物临床试验：CTR20210900 | HH30134

CTR20210900 | HH30134 主动终止 晚期实体瘤患者 无 一项评估HH30134在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期、多中心、开放的首次人体试验 HH30134-G101

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药物临床试验：CTR20233025 | 瑞卢戈利片

CTR20233025 | 瑞卢戈利片 进行中-尚未招募 用于治疗成年晚期前列腺癌患者。 瑞卢戈利片人体生物等效性试验 瑞卢戈利片人体生物等效性试验 JY-BE-RLGL-2023-01

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药物临床试验：CTR20232872 | 聚普瑞锌颗粒

CTR20232872 | 聚普瑞锌颗粒 进行中-尚未招募 胃粘膜保护药物，用于胃溃疡的治疗。 聚普瑞锌颗粒人体生物等效性研究 聚普瑞锌颗粒人体生物等效性研究 JY-BE-JPRX-2023-01

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药物临床试验：CTR20200475 | Erdafitinib

CTR20200475 | Erdafitinib 进行中-招募完成 晚期实体瘤 评估Erdafitinib在FGFR基因变异的晚期实体瘤受试者的研究 一项在患有晚期实体瘤且具有FGFR基因变异的受试者中进行的Erdafitinib II期研究 42756493CAN2002；修正案INT-1/CHN-1

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药物临床试验：CTR20191572 | 艾拉莫德片

CTR20191572 | 艾拉莫德片 已完成 类风湿性关节炎 艾拉莫德片空腹单次给药临床试验 艾拉莫德片随机、开放、两周期、两序列、双交叉 健康受试者空腹单次给药人体生物等效性试验 YQ-M-06；V2.0

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药物临床试验：CTR20180489 | Olaparib

CTR20180489 | Olaparib 进行中-招募完成 铂敏感复发性卵巢癌患者 奥拉帕利单药维持治疗铂敏感复发卵巢癌 在含铂化疗后CR或PR铂敏感复发卵巢癌患者中评价奥拉帕利单药维持治疗疗效 D0816C00016 (V2.0)

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药物临床试验：CTR20240836 | WYH-052

CTR20240836 | WYH-052 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍 WYH-052生物等效性研究 WYH-052在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性研究 2024-BE-052-01

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药物临床试验：CTR20222346 | 行气坦尼卡尔胶囊

CTR20222346 | 行气坦尼卡尔胶囊 已完成 功能性便秘 行气坦尼卡尔胶囊Ⅱ期临床试验 行气坦尼卡尔胶囊治疗功能性便秘的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 RFXQ-Ⅱ-202202

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药物临床试验：CTR20244009 | HRS-7535片

CTR20244009 | HRS-7535片 进行中-尚未招募 减重 HRS-7535-202随访研究 HRS-7535-202随访研究：对肥胖受试者的安全性、耐受性和有效性的长期评估 HRS-7535-202-Extension

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