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药物临床试验:CTR20160493 | IBI301注射液

CTR20160493 | IBI301注射液 已完成 弥漫性大B细胞巴瘤 IBI301联合CHOP方案(I-CHOP)与利妥昔单抗联合CHOP方案(R-CHOP)比较III期临床研究 比较重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液(IBI301)联合CHOP方案(I-CHOP)与原研药利妥昔单抗...
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药物临床试验:CTR20160890 | BGB-3111胶囊

...囊 已完成 复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞巴瘤 BTK抑制剂治疗复发或难治性CLL/SLL的临床研究 Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂BGB-3111治疗复发或难治性CLL/SLL有效性和安全性的单臂、开放性、多中心、II期临床研究 ...
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药物临床试验:CTR20191121 | 注射用甲磺酸普依司他

...B细胞相关肿瘤为主的血液系统肿瘤,包括但不限于B细胞巴瘤、多发性骨髓瘤、B细胞急性白血病、T细胞巴瘤、T细胞急性白血病。 甲磺酸普依司他治疗血液肿瘤的I期临床试验 注射用甲磺酸普依司他治疗复发或难治性的以B...
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药物临床试验:CTR20200351 | 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊

...奥比特嗪肠溶微丸胶囊 已完成 晚期实体瘤、复发难治性巴瘤 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊(SM-1)I期临床研究 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊(SM-1)在晚期实体瘤及复发难治性巴瘤患者的安全性、药代动力学I期临床研究 ...
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药物临床试验:CTR20200693 | APG-2575片

...中 复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞巴瘤(SLL) APG2575单药及联合疗法治疗复发或难治性CLL/SLL受试者的Ib/II 期研究 APG-2575单药及联合疗法治疗复发或难治性CLL/SLL受试者的安全性、药代动力学和药效动力学...
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药物临床试验:CTR20192684 | 西达本胺片;英文名:Chidamide;商品名:爱谱沙

...爱谱沙 进行中-招募完成 初治、MYC/BCL2双表达弥漫大B细胞巴瘤(DLBCL)患者 西达本胺联合R-CHOP治疗初治、MYC/BCL2双表达DLBCL的多中心III期试验 西达本胺联合R-CHOP方案治疗初治、MYC/BCL2双表达弥漫大B细胞巴瘤的随机、双盲、...
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药物临床试验:CTR20180720 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

...R20180720 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液 主动暂停 巴瘤 评价WLB-302药代动力学 、免疫原性、安全性的研究 评价WLB -302与美罗华在非霍奇金巴瘤患者中药代动力学 、免疫原性、安全性的随机、双盲的临床研究 WL -CD20 -...
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药物临床试验:CTR20170916 | 重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液

...70916 | 重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液 已完成 实体瘤或巴瘤 评价CS1001在晚期实体瘤或巴瘤患者中的Ia/Ib期试验 CS1001在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK、抗肿瘤疗效的多中心、Ia/Ib期、开放性、多剂量的剂量探索和...
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药物临床试验:CTR20170916 | 重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液

...抗PD-L1全人单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 实体瘤或巴瘤 评价CS1001在晚期实体瘤或巴瘤患者中的Ia/Ib期试验 CS1001在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK、抗肿瘤疗效的多中心、Ia/Ib期、开放性、多剂量的剂量探索和扩...
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药物临床试验:CTR20230672 | 莫格利珠单抗注射液

...评价莫格利珠单抗(KW-0761)在中国既往经治的皮肤T细胞巴瘤(蕈样肉芽肿或Sézary综合征)成年受试者中的有效性和安全性临床研究 一项评价抗-CCR4单克隆抗体莫格利珠单抗(KW-0761)在中国既往经治的皮肤T细胞巴瘤(蕈样...
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