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药物临床试验：CTR20243057 | MDR-001片

...-尚未招募 超重或肥胖 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗24周的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗24周的有效性和...

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药物临床试验：CTR20242633 | TAK-279胶囊

...恩病 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价 TAK-279 口服给药的疗效和安全性的 IIb期研究 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价 TAK-279 口服给药的疗效和安全性的 IIb期、多中心、随机、双盲诱导、安慰剂对照、剂量范...

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药物临床试验：CTR20242459 | DA-302168S片

...02168S片 进行中-尚未招募 超重/肥胖 一项评价食物对单次口服给药DA-302168S片的的I期临床研究 一项在健康受试者中评价食物对单次口服DA-302168S片的药代动力学特征影响的随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉设计的Ⅰ期...

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药物临床试验：CTR20201666 | 美洛昔康片

...直性脊柱炎的长期症状治疗。 评价健康成年受试者餐后口服美洛昔康片后体内生物等效性的单中心、开放、随机、双周期、交叉对照研究 评价健康成年受试者餐后口服美洛昔康片后体内生物等效性的单中心、开放、随机、双...

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药物临床试验：CTR20220077 | NH102盐酸盐片

CTR20220077 | NH102盐酸盐片 进行中-招募完成 抑郁症 多剂量口服NH102盐酸盐片的I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂平行对照的I期临床研究，评价健康受试者多剂量口服NH102盐酸盐片的安全性、耐受性及药代动力学特征 NH102-12

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药物临床试验：CTR20242910 | DA-302168S片

... 超重/肥胖 一项评价DA-302168S片在超重/肥胖受试者中多次口服给药的I期临床研究 一项评价DA-302168S片在超重/肥胖受试者中多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的Ic期临床研究 2024-CP-DA168-05

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药物临床试验：CTR20243624 | 罗沙司他胶囊

...括透析及非透析患者 健康受试者空腹和餐后状态下单次口服罗沙司他胶囊单中心的随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉设计的生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后状态下单次口服罗沙司他胶囊单中心的随机、开...

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药物临床试验：CTR20242910 | DA-302168S片

... 超重/肥胖 一项评价DA-302168S片在超重/肥胖受试者中多次口服给药的I期临床研究 一项评价DA-302168S片在超重/肥胖受试者中多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的Ic期临床研究 2024-CP-DA168-05

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药物临床试验：CTR20171301 | 头孢氨苄胶嚢

...、尿路感染及皮肤软组织感染等的治疗 空腹和餐后单次口服头孢氨苄胶囊的生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后单次口服头孢氨苄胶囊的单中心、随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性研究 GE861707

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药物临床试验：CTR20202691 | 盐酸利托君片

...于餐后情况下进行的关于盐酸利托君片（利托君，10 mg，口服片剂）和Utemerin®（利托君，5 mg，口服片剂）的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究 TW19-3647

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