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药物临床试验：CTR20250056 | 盐酸羟考酮缓释片

...试验 评估受试制剂盐酸羟考酮缓释片（规格：10 mg）与参比制剂（奥施康定®）（规格：10 mg）在中国成年慢性疼痛参与者空腹和餐后状态下的多中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 OXYC23-CN-101

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药物临床试验：CTR20250054 | 盐酸羟考酮缓释片

...试验 评估受试制剂盐酸羟考酮缓释片（规格：40 mg）与参比制剂（奥施康定®）（规格：40 mg）在中国成年慢性疼痛参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 OXYC23-CN-102

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药物临床试验：CTR20252520 | 非奈利酮片

...研究 杭州康恩贝制药有限公司研制的非奈利酮片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23101B2-CSP

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药物临床试验：CTR20250056 | 盐酸羟考酮缓释片

...试验 评估受试制剂盐酸羟考酮缓释片（规格：10 mg）与参比制剂（奥施康定®）（规格：10 mg）在中国成年慢性疼痛参与者空腹和餐后状态下的多中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 OXYC23-CN-101

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药物临床试验：CTR20233786 | 替米沙坦氨氯地平片

...体生物等效性试验 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片与参比制剂替米沙坦氨氯地平片Twynsta®作用于健康成年受试者的空腹/餐后状态下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、双交叉生物等效性研究 NY-TMAL-ZJ

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药物临床试验：CTR20251853 | 吸入用布地奈德混悬液

... 评估受试制剂吸入用布地奈德混悬液（规格：2mL:1mg）与参比制剂吸入用布地奈德混悬液（普米克令舒，规格：2mL:1mg）在中国健康成年受试者空腹状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、重复交叉生物等效性研究 2024-B...

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药物临床试验：CTR20171336 | 苯磺酸氨氯地平片

...试验 评价空腹/餐后状态下苯磺酸氨氯地平片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性试验 CRC-C1727；版本：2.0/2017-10-18

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药物临床试验：CTR20210528 | 硝苯地平缓释片(II)

... 评估受试制剂硝苯地平缓释片（Ⅱ）（规格：20 mg）与参比制剂硝苯地平缓 释片（Adalat®-L20，规格：20 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的 单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 ZJWK-202...

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药物临床试验：CTR20201828 | 恩扎卢胺软胶囊

...者人体生物等效性研究 评估受试制剂恩扎卢胺软胶囊与参比制剂恩扎卢胺软胶囊（XTANDI®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、双交叉生物等效性研究 QL-YZ2-026-001

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药物临床试验：CTR20251711 | 非奈利酮片

...等效性研究 评估受试制剂非奈利酮片（规格：10 mg）与参比制剂非奈利酮片（Kerendia®，规格：10 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列交叉生物等效性试验 HNHL-FNLT-202501

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