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药物临床试验:CTR20181305 | WX390
CTR20181305 | WX390 进行中-招募
完成
恶性肿瘤 评价WX390的安全性、耐受性和药代动力学研究 评价WX390治疗晚期实体瘤或淋巴瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床
试验
JYA0101;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211575 | TSL-1502胶囊
CTR20211575 | TSL-1502胶囊 已
完成
晚期实体瘤 评价食物对TSL-1502胶囊药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 评价食物对 TSL-1502 胶囊药代动力学影响的单中心、随机、开放、两周期交叉Ⅰ 期临床
试验
TSL-2021-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222187 | SPH3127片
CTR20222187 | SPH3127片 已
完成
原发性轻、中度高血压 SPH3127片人体物质平衡研究 [14C]SPH3127在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床
试验
-[14C] SPH3127人体物质平衡及生物转化研究 SPH3127-105
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211415 | SHR1459片
CTR20211415 | SHR1459片 已
完成
淋巴瘤 [ 14C]SHR1459的人体物质平衡及生物转化研究 [ 14C]SHR1459在中国成年男性健康受试者体内的单中心、单剂量、非随机、开放的吸收、代谢和排泄临床
试验
SHR1459-I-108
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233128 | [14C]-PLB1004
CTR20233128 | [14C]-PLB1004 已
完成
非小细胞肺癌 [14C]-PLB1004人体内物质平衡研究 [14C]-PLB1004在中国男性健康受试者体内的单中心、开放、单剂量物质平衡临床
试验
R02230120
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
濮阳市人民医院
...(有效:药物临床
试验
申请自获准之日起,三年内至少已
完成
首例受试者签署知情同意书)或受理通知书、缴费证明及自受理缴费之日起60日内,未收到药审中心否定或质疑意见的凭证)(15)其他伦理委员会对申请研究项目的...
机构
发布于
2年前
214 次浏览
药物临床试验:CTR20181358 | 克拉霉素片
CTR20181358 | 克拉霉素片 已
完成
⑴下呼吸道感染(如支气管炎、肺炎); ⑵上呼吸道感染(如咽炎、鼻窦炎); ⑶皮肤及软组织感染(如毛囊炎、蜂窝组织炎、丹毒); ⑷由鸟型分支杆菌或细胞内分支杆菌引起的局部或弥散性感染...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181555 | 利伐沙班片(20mg)
CTR20181555 | 利伐沙班片(20mg) 已
完成
(1)用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE);(2)用于治疗成人深静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险;(3)用于具有一种...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190438 | 孟鲁司特钠咀嚼片
CTR20190438 | 孟鲁司特钠咀嚼片 已
完成
1、本品适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗、包括预防白天和夜间的哮喘症状、治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 2、本品适用于减轻过敏性鼻炎引起...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231589 | 艾曲泊帕乙醇胺片
CTR20231589 | 艾曲泊帕乙醇胺片 已
完成
本品适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和12岁及以上儿童慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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