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药物临床试验:CTR20221894 | 冻干重组人脑利钠肽
...患者人群中的安全性、药代动力学特征以及初步疗效的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
研究 YD-BNP-210419
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202018 | 注射用重组人脑利钠肽
...人群中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
研究 BC-BNP-Ⅰ-201905
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液
...全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单
中心
I
期
临床试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单
中心
I
期
临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液
...全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单
中心
I
期
临床试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单
中心
I
期
临床...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液
...全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单
中心
I
期
临床试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单
中心
I
期
临床...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200394 | SK08活菌散
...SK08活菌散(脆弱拟杆菌)安全性和耐受性研究—一项单
中心
、双盲、随机、安慰剂对照
I
期
临床研究 2019-
I
-SK08-01;;版本号:1.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210084 | Marstac
i
mab 注射液
...全性和耐受性的
I
期
、单臂、开放性、非随机、非对照多
中心
研究 B7841010
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221054 | 注射用DB-1303
...全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的
I
/
I
I
a
期
多
中心
、开放性、非随机、首次人体研究 DB-1303-O-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221054 | 注射用DB-1303
...全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的
I
/
I
I
a
期
多
中心
、开放性、非随机、首次人体研究 DB-1303-O-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221054 | 注射用DB-1303
...全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的
I
/
I
I
a
期
多
中心
、开放性、非随机、首次人体研究 DB-1303-O-1001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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