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药物临床试验：CTR20200698 | TQ-B3101胶囊

CTR20200698 | TQ-B3101胶囊 已完成 晚期恶性肿瘤 评价TQB3101胶囊治疗晚期恶性肿瘤的安全和有效性 评价TQ-B3101胶囊单药治疗晚期恶性肿瘤受试者有效性和安全性的II期单臂、多中心临床研究 TQ-B3101-II-03；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20211552 | ASC42片

CTR20211552 | ASC42片 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 评价 ASC42 片在中国人群中单次口服给药的安全性和耐受性；评价 ASC42 片在中国人群中单次口服给药的药代动力学。 ASC42 片在中国健康受试者中的单次给药安全性、耐受性及药...

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药物临床试验：CTR20180354 | RX108注射液

CTR20180354 | RX108注射液 已完成 晚期恶性实体肿瘤 RX108注射液晚期恶性实体肿瘤患者I期临床试验 RX108注射液在中国晚期恶性实体肿瘤患者中的剂量递增、 单中心、开放I期安全性、耐受性及其药代动力学特征研究 NP-201；版本号2....

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药物临床试验：CTR20200631 | EG017片

CTR20200631 | EG017片 已完成 不考虑生育的中老年女性的干眼症、压力性尿失禁 评价EG017的安全性、耐受性、药代动力学的研究 评价EG017单次及多次口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学研究；及餐后口服给药的安全性、药代...

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药物临床试验：CTR20170389 | 铁皮枫斗颗粒

CTR20170389 | 铁皮枫斗颗粒 已完成 慢性萎缩性胃炎（气阴两虚证） 铁皮枫斗颗粒治疗慢性萎缩性胃炎III期临床研究 铁皮枫斗颗粒治疗慢性萎缩性胃炎(气阴两虚证)有效性和安全性多中心随机双盲安慰剂阳性药平行对照III期临床...

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药物临床试验：CTR20220605 | 利丙双卡因乳膏

CTR20220605 | 利丙双卡因乳膏 已完成 用于下列情况的皮层局部麻醉： (1)针穿刺，如置入导管或取血样本； (2)浅层外科手术。 利丙双卡因乳膏在健康受试者中的生物等效性正式试验 利丙双卡因乳膏随机、开放、单剂量、两制剂...

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药物临床试验：CTR20213032 | 阿哌沙班片

CTR20213032 | 阿哌沙班片 已完成 阿哌沙班适用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件 （VTE）。 阿哌沙班片在成年健康受试者中的生物等效性试验 阿哌沙班片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放...

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药物临床试验：CTR20221629 | 瑞巴派特片

CTR20221629 | 瑞巴派特片 已完成 （1）胃溃疡； （2）急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变（糜烂、出血、充血、水肿）的改善。 瑞巴派特片在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 瑞巴派特片在健康成年受试者、单...

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药物临床试验：CTR20220271 | 米拉贝隆缓释片

CTR20220271 | 米拉贝隆缓释片 已完成 成年膀胱过度活动症患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、两序列、完全...

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药物临床试验：CTR20190035 | CS1001注射液

CTR20190035 | CS1001注射液 进行中-招募完成 胃腺癌或胃食管结合部腺癌 评估CS1001联合化疗治疗胃或胃食管结合部腺癌的试验 评估比较CS1001+CAPOX与安慰剂+CAPOX治疗不可切除局部晚期或转移性GC或GEJ腺癌三期研究 CS1001-303；v1.0

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