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药物临床试验:CTR20233857 | GR1802注射液
...未招募 特应性皮炎 GR1802注射液治疗中重度特应性皮炎的
III
期临床试验 一项评价GR1802注射液在中、重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心
III
期临床试验 GR1802-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233811 | SK08活菌散
...SK08活菌散治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的
III
期临床研究 评价SK08活菌散(脆弱拟杆菌)治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照
III
期临床研究 SK08-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233710 | ABP-671片
... 一项多中心、随机、双盲、安慰剂/非布司他对照的IIb/
III
期临床研究以评价ABP-671片在痛风患者中降尿酸治疗的有效性和安全性(第一阶段研究) 一项多中心、随机、双盲、安慰剂/非布司他对照的IIb/
III
期临床研究以评价ABP-671...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233811 | SK08活菌散
...SK08活菌散治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的
III
期临床研究 评价SK08活菌散(脆弱拟杆菌)治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照
III
期临床研究 SK08-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233857 | GR1802注射液
...招募中 特应性皮炎 GR1802注射液治疗中重度特应性皮炎的
III
期临床试验 一项评价GR1802注射液在中、重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心
III
期临床试验 GR1802-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233811 | SK08活菌散
...SK08活菌散治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的
III
期临床研究 评价SK08活菌散(脆弱拟杆菌)治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照
III
期临床研究 SK08-301
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223376 | LNP023
...3 进行中-招募中 活动性狼疮肾炎 LNP023在活动性狼疮肾炎
III
-IV型(+/-V型)受试者中的疗效和安全性研究 一项在活动性狼疮肾炎
III
-IV型(+/-V型)成年患者中评估LNP023联合标准治疗(伴或不伴口服皮质激素治疗)的疗效、安全性...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212348 | 奥布替尼片
...案治疗初 治套细胞淋巴瘤患者的随机、开放、多中心、
III
期临床试验 一项评价奥布替尼联合 R-CHOP 方案对比 R-CHOP 方案治疗初 治套细胞淋巴瘤患者的随机、开放、多中心、
III
期临床试验 ICP-CL-00113
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202416 | Uproleselan注射液
...单纯化疗治疗中国复发或难治性急性髓系白血病受试者的
III
期研究 一项评价Uproleselan联合化疗对比单纯化疗治疗中国复发或难治性急性髓系白血病受试者有效性的随机、双盲、对照的
III
期桥接临床研究 APL-106-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202352 | 重组巴曲酶
...治疗的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照
III
期临床研究 评估重组巴曲酶在颈椎后路手术与腰椎后路椎间融合术受试者中止血治疗的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照
III
期临床研究 TR-rBAT-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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