为您找到约 6,000 条结果，搜索耗时：0.0112秒

药物临床试验：CTR20240042 | 试验药

...脂蛋白-胆固醇升高的中国受试者中评估RN0191的安全性、耐受性、药代动力学和药效学作用的随机、单盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增1期研究 低密度脂蛋白-胆固醇升高的中国受试者中评估RN0191的安全性、耐受性、药代动力...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240688 | PA3670片

...服PA3670片在中国慢性乙型肝炎患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及药效特征的Ib期临床研究 评价口服PA3670片在中国慢性乙型肝炎患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及药效特征的Ib期临床研...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230241 | AK0706片

... 健康志愿者；HBsAg阳性ALT正常的受试者 AK0706片安全性、耐受性、药代动力学和食物影响研究 一项单中心、双盲、安慰剂对照的首次人体研究，用于评估单次和重复剂量给药 AK0706 片的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241957 | HRS-5346片

...紊乱 单次和多次口服HRS-5346片在健康受试者的安全性、耐受性与药代动力学、药效学及食物影响的 I 期临床研究 单次和多次口服HRS-5346片在健康受试者的安全性、耐受性与药代动力学、药效学及食物影响的 I 期临床研究 HRS-5346...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241646 | TAK-279片

...至重度斑块状银屑病受试者中评价TAK-279疗效、安全性和耐受性的III期研究 一项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价TAK-279疗效、安全性和耐受性的III期、随机、多中心、双盲、安慰剂和活性对照药对照研究 TAK-279-3001

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241411 | 注射用SHR-7631

...期实体瘤 注射用SHR-7631在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究 注射用SHR-7631在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究 SHR-7631-101

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243224 | WS-0101溶液

...招募 皮肤疣 WS-0101皮肤给药在皮肤疣患者中的安全性、耐受性及药代动力学（PK）的临床研究 评价WS-0101光动力治疗在皮肤疣患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、及初步有效性的随机、开放、安慰剂对照的多次给药剂量...

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243976 | AP303片

...-尚未招募 糖尿病肾病 评估AP303口服给药两周的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 一项在糖尿病肾病伴有肾功能损害的患者中评估 AP303口服给药两周的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、多...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240701 | BY101298胶囊

... 一项评估BY101298联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 一项评估BY101298联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 BY129...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233286 | IBI355

...系统性红斑狼疮 评估IBI355首次给药人体试验的安全性、耐受性及药代动力学研究 评估IBI355首次给药人体试验的安全性、耐受性及药代动力学研究 —— 一项随机、研究者和受试者盲态、申办者非盲、单次给药剂量递增、安慰剂...

CDE 发布于4月前 0 次浏览