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药物临床试验：CTR20222502 | GR1801注射液

...I级暴露者中的III期临床试验 GR1801注射液联合人用狂犬病疫苗在疑似狂犬病病毒III级暴露者中的有效性和安全性的III期临床试验 GR1801-003

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药物临床试验：CTR20222502 | GR1801注射液

...I级暴露者中的III期临床试验 GR1801注射液联合人用狂犬病疫苗在疑似狂犬病病毒III级暴露者中的有效性和安全性的III期临床试验 GR1801-003

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药物临床试验：CTR20212115 | GR1801注射液

CTR20212115 | GR1801注射液 已完成 疑似狂犬病毒暴露后的预防 GR1801注射液II期临床试验 GR1801注射液与人用狂犬病疫苗联用在健康志愿者中的有效性和安全性剂量探索，以及药物相互作用研究 GR1801-002

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药物临床试验：CTR20243885 | WGc-043 注射液

...BV阳性的复发或难治性淋巴瘤患者 无 一项评估EB病毒mRNA疫苗（WGc-043注射液）在EB病毒阳性的复发或难治性淋巴瘤患 者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步抗肿瘤活性的Ⅰ期临床试验 WGc-043-001

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药物临床试验：CTR20242968 | 奥木替韦单抗注射液

...Ⅲ级狂犬病毒暴露处置者的被动免疫，应联合使用狂犬病疫苗。 奥木替韦单抗注射液用于被确诊狂犬病犬只攻击的暴露人群的临床保护效果研究 奥木替韦单抗注射液用于被确诊狂犬病犬只攻击的暴露人群的临床保护效果研究 ...

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药物临床试验：CTR20241235 | 奥木替韦单抗注射液

...Ⅲ级狂犬病毒暴露处置者的被动免疫，应联合使用狂犬病疫苗。 评价奥木替韦单抗注射液（500IU/0.5mL）在健康成年志愿者中的安全性临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对照评价单次给予奥木替韦单抗注射液（500IU/0.5mL...

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京津冀机构检查标准意见稿反馈公布

...对在Ⅰ期临床试验研究室场所与设施设备要求中增加关于疫苗临床试验的有关内容，予以采纳，征求意见稿中加入开展疫苗临床试验应具备国家规定的疫苗试验现场条件的要求。 　　针对删除试验场所应设置配餐室和配备呼...

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药物临床试验：CTR20244297 | 泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液

...验 评价泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液（SYN023）与狂犬病疫苗联合用于18岁以下健康人群的安全性、药代动力学和药效动力学特征的随机、双盲、阳性对照（HRIG）设计的Ⅰ期临床试验 SYN023-007

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药物临床试验：CTR20242565 | 天然全人源抗狂犬病毒单克隆抗体 CBB1 注射液

...验 多中心、随机、双盲、阳性对照评价狂犬单抗CBB1联合疫苗应用于健康人的抗体中和活性及安全性Ⅱ期临床试验 B1801-F20220212

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九江市肿瘤医院（九江市第三人民医院）

...浆分离器 2.强力定眩胶囊 3.肝素结合蛋白 4.合成肽乙肝疫苗 5.重组人血清白蛋白 九江市肿瘤医院（九江市第三人民医院）是由原是传染病医院与九江市第三人民医院于1995年合并而成，开放床位840张，属三级甲等专科医院，临...

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