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药物临床试验:CTR20191146 | 断金戒毒胶囊
... 进行中-招募中 防海洛因成瘾复吸 断金戒毒胶囊在中国
受
试者
中的安全性耐受性及药代试验 断金戒毒胶囊在中国健康
受
试者
中的随机、双盲、安慰剂对照剂量递增安全性、耐受性及药代动力学试验 SN-YQ-2017008;版本号2.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200480 | 氟唑帕利胶囊
CTR20200480 | 氟唑帕利胶囊 已完成 无(健康人) 氟唑帕利健康
受
试者
药代动力学及安全性研究 氟唑帕利在健康
受
试者
中单次给药的药代动力学和安全性的开放、单中心的I期临床研究 SHR3162-I-114;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192009 | 芬乐胺片
CTR20192009 | 芬乐胺片 已完成 早、中期帕金森氏病 健康
受
试者
口服芬乐胺片的耐受性与药代动力学研究 中国成年健康
受
试者
口服芬乐胺片的随机双盲、安慰剂对照的单次多次给药、剂量递增的耐受性与药代动力学研究 FLZPD1002...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192304 | PF-06651600片
CTR20192304 | PF-06651600片 已完成 中重度斑秃 PF-06651600在中国健康
受
试者
中的I期药代动力学研究 一项在中国健康成人
受
试者
中评价重复给药 200 MG PF-06651600 10 天后药代动力学的单中心、开放性、单臂研究 B7981036
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221610 | 托吡司特片
CTR20221610 | 托吡司特片 进行中-尚未招募 痛风,高尿酸血症 托吡司特片在健康
受
试者
中的药代动力学研究 托吡司特片随机、开放、单剂量、两制剂、重复交叉设计在中国健康
受
试者
中的药代动力学研究 BCYY-BEFA-2021BCBE185
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212532 | TQA3605片
CTR20212532 | TQA3605片 已完成 慢性乙型肝炎 TQA3605在健康
受
试者
及慢性乙肝患者中耐受性和药代动力学的Ⅰ期试验 评价TQA3605在成年健康
受
试者
及慢性乙型肝炎患者中随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 TQA3605-Ⅰ-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230110 | Upadacitinib片
...nib片 进行中-尚未招募 大动脉炎(TAK) 一项在大动脉炎(TAK)
受
试者
中评价Upadacitinib疗效和安全性的研究 一项评价乌帕替尼治疗大动脉炎
受
试者
的疗效和安全性的3期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究(SELECT-大动脉炎) M19-05...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220329 | SAR442168
...肌无力 Tolebrutinib(SAR442168)片在成人全身型重症肌无力
受
试者
中的有效性和安全性 一项在成人全身型重症肌无力
受
试者
中评价tolebrutinib(SAR442168)的有效性和安全性的III 期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 EFC17262
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212974 | U3-1402
... Patritumab Deruxtecan用于治疗转移性或局部晚期EGFR突变NSCLC
受
试者
一项Patritumab Deruxtecan(U3-1402)用于既往接受过治疗的转移性或局部晚期EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)
受
试者
的随机开放性2期研究 U31402-A-U201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212110 | Pamrevlumab
...安慰剂联合全身性皮质类固醇治疗杜氏肌营养不良非卧床
受
试者
的III 期、随机、双盲试验 一项Pamrevlumab(FG-3019)或安慰剂联合全身性皮质类固醇治疗杜氏肌营养不良非卧床
受
试者
的III 期、随机、双盲试验 FGCL-3019-094
CDE
发布于
2年前
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