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药物临床试验：CTR20240245 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

CTR20240245 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液 进行中-尚未招募 HER2 阳性晚期乳腺癌 DP303c 对比恩美曲妥珠单抗在晚期乳腺癌患者中的疗效和安全性 DP303c 对比恩美曲妥珠单抗（T-DM1）治疗 HER2 阳性晚期乳腺癌的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20213419 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物

CTR20213419 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物 已完成 HER2阳性晚期乳腺癌 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）在HER2阳性晚期乳腺癌患者中有效性及安全性研究 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）在HER2...

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药物临床试验：CTR20232316 | 注射用曲妥珠单抗

CTR20232316 | 注射用曲妥珠单抗 已完成 乳腺癌 评估QL1701与赫赛汀®的药代动力学、安全性和免疫原性的研究 一项评估QL1701与赫赛汀®在健康成年男性受试者中药代动力学、安全性和免疫原性比对的随机、双盲、单次给药、平行对...

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药物临床试验：CTR20131605 | 人源化抗CD6单抗注射液

CTR20131605 | 人源化抗CD6单抗注射液 主动终止 银屑病 T1h治疗中国银屑病患者的耐受性和药代动力学研究 人源化抗CD6单抗注射液在中国银屑病患者体内单次及多次给药的耐受性、安全性和药代动力学临床试验 BT-T1h-PSO-1

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药物临床试验：CTR20213419 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物

CTR20213419 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物 进行中-招募中 HER2阳性晚期乳腺癌 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）在HER2阳性晚期乳腺癌患者中有效性及安全性研究 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788...

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药物临床试验：CTR20232316 | 注射用曲妥珠单抗

CTR20232316 | 注射用曲妥珠单抗 进行中-招募中 乳腺癌 评估QL1701与赫赛汀®的药代动力学、安全性和免疫原性的研究 一项评估QL1701与赫赛汀®在健康成年男性受试者中药代动力学、安全性和免疫原性比对的随机、双盲、单次给药...

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药物临床试验：CTR20181452 | 舒格利单抗注射液

CTR20181452 | 舒格利单抗注射液 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 评估CS1001联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌试验 评估CS1001联合化疗与安慰剂联合化疗一线治疗IV期非小细胞肺癌受试者的疗效与安全性的研究 CS1001-302; v1.0

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药物临床试验：CTR20130839 | 托珠单抗注射液（TCZ）

CTR20130839 | 托珠单抗注射液（TCZ） 进行中-招募完成 类风湿关节炎 早期类风湿关节炎患者安全性试验 评价TCZ单用和联用MTX与MTX 单用治疗早期类风湿关节炎患者安全性试验 WA19926

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药物临床试验：CTR20223277 | 萨特利珠单抗注射液

CTR20223277 | 萨特利珠单抗注射液 进行中-招募中 本品用于≥12 岁青少年或成人已确诊或疑似 NMDAR 自身免疫性脑炎(AIE),以及成人 LGI1 抗体阳性 AIE 的治疗。 评价萨特利珠单抗对比安慰剂在N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）或抗富亮氨...

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药物临床试验：CTR20223277 | 萨特利珠单抗注射液

CTR20223277 | 萨特利珠单抗注射液 进行中-招募中 本品用于≥12 岁青少年或成人已确诊或疑似 NMDAR 自身免疫性脑炎(AIE),以及成人 LGI1 抗体阳性 AIE 的治疗。 评价萨特利珠单抗对比安慰剂在N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）或抗富亮氨...

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